Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы?
Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420
Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Добрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ.
Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями.
У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Скажите пожалуйста что делать. , 3 месяца ребёнку . Сдавали на дисбактериоз- пришёл анализ E.Coli гематологические 10 в 9 степени , когда должен быть 0
Плюс у ребёнка синдром жильбера, многое нельзя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите, расшифровать анализы. Мальчик 15 лет, в феврале переболел ковидом с температурой 38, есть заболевание синдром Жильбера. Могут ли быть отклонения в крови связаны с перенесенным коронавирусом?
Здравствуйте, в анализе отмечается относительный лимфоцитоз - повышение лимфоцитов в процентах, но норма в абсолютных значениях.
Возможно недавно была вирусная инфекция-.
Поэтому и снижение относительно нейтрофилов.
Причин для беспокойства нет.
Удачи вам
Здравствуйте.
Прокомментируй результаты анализов.
Женщина, 45 лет.
Хронические заболевания- синдром Жильбера.
В 2019 был удален желчный пузырь.
Кровь сдавала во время критических дней.
Если надо, то какие витамины пропить?
Здравствуйте .по оак у вас признаки железодефицита .желательно сдать ферритин .он должен быть примерно равен массе тела .
По биохимии немного повышен общий холестерин .желательно сдать липидограмму ,чтобы видеть за счёт какого холестерина идёт повышение .
Соблюдайте средиземноморскую диету ,увеличте физическую активность и принимайте Омега 3 1000 мг в сутки в течении месяца .
Прошу расшифровать результаты анализов
В данный момент Беременность 29 недель .
Из хронических у меня : Хаит, синдром Жильбера
Некоторые показатели завышены впервые
На прием ко врачу только через несколько дней((
Здравствуйте. При беременности нормы анализов немного другие, поэтому по вашим анализам нет ничего страшного. Немного завышенны печёночные ферменты. Пройдите УЗИ брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочке 17 лет, повышен билирубин, общий 33.09,прямой 6.76,непрямой 26.33,узи печени в норме. Синдром Жильбера не потвердился. Какие анализы ещё сдать? Полгода назад болела опоясывающим герпесом.
Добрый день. Что на УЗИ ОБП? Как у дочери с питанием (соблюдает ли диету, какой рост и вес)? Большие промежутки между приемами пищи? Что сдавали на синдром Жильбера?
Несколько лет назад появились белые пятна на спине,ни как не беспокоят.летом на солнце краснеют.Со временем их становиться все больше,подскажите что может быть?Из заболеваний имею синдром Жильбера……..
Добрый день. 36 лет, из хронических заболеваний подагра. Подскажите по анализам, предыдущие сдавал в августе, клинический анализ был полностью в норме, билирубин был высокий (40). На жильбера сдавал, отрицательный.
Здравствуйте! По общему анализу крови Повышение лимфоцитов, снижение нейтрофиловп обычно встречается после перенесённой вирусной инфекции либо после контакта с вирусами. А бх у Вас повышен незначительно билирубин, алкоголь не принимали накануне? В принципе , все в пределах нормы, жалобы есть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, ещё раз повторю на всякий случай: когда покупаете лекарства, смотрите, чтобы в составе не было гемицеллюлозы(обычно в оболочка), для этого перед покупкой читайте официальную инструкцию. Ферментопатий у человека уже выявлено ок. 3000 всего, но они не имеют клинического значения. Не разрушают кишечник. Как только новая болезнь будет открыта, ваш доктор об этом узнает обязательно. Поэтому выявляют только лактазную недостаточность. Аллергия не приводит к атрофии слизистой кишечник, тем более с морфологической картиной по типу целиакии.За опыт генетика не очень беспокойтесь: есть морфологическое исследование: у целиакии своя, отличная от других, морфологическая картина. Словом, диагноз у вас есть. Если возможно, найдите в вашем городе, или даже на сайтах, нутрициолога. Раз в 3 месяца, сдавая анализы, присылайте ему. он будет подсчитывать, сколько чего ребенку нужно. По мере необходимости укладывайте дочку в каникулы в стационар для заместительной терапии. Результат будет. Последнее, что хочу сказать: если доктор у вас продвинутый , это очень хорошо. Наука развивается столь стремительно, что, поверьте, не сегодня-завтра найдут средство хорошо помогать детям с целиакией. Вы и ваша дочка обязательно его застанут. И надо быть готовыми. Удачи вам во всем.