Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Волнуют результаты скрининга. Сдавала в двух лабораториях. Первый скрининг сдавала кровь после еды. Ставят высокий риск по СД, УЗИ хорошее. Переделывала УЗИ в 15 недель,отклонений нет. Рекомендуется сделать прокол,пока я написала отказ. Хотелось бы понять почему...
Здравствуйте. Проходила скрининг первого триместра, УЗИ без отклонений, все по норме, но анализ крови не совсем мне понятен все ли в норме и нет ли отклонений? Так как бета ХГЧ понижен, а протеин А(РАРР-А) немного повышен. И правильно ли я понимаю что риски низкие в моем случае?
Здравствуйте. Посмотрела Ваши результаты. Все у Вас отлично, риски очень и очень низкие, колебания ХГЧ и РАРР-А не всегда связаны с патологией. Незначительное повышение РАРР-А в Вашем случае связано с низким креплением плаценты, но с прогрессированием беременности она займет более высокое положение, переживать не стоит вообще) Легкой Вам беременности и родов!
Прошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 15 апреля на скроке 11 нед.5д. прошла УЗИ. 17 апреля сдала анализы: PAPP-A, b-ХГЧ свободный, плацентарный фактор роста (PLGF). Результаты УЗИ, анализов, расчеты рисков прикладываю. НИПТ сдавала самостоятельно по своему желанию, риски хромосомных аномалий...
Здравствуйте!
Риски по хромосомным аномалиям низкие. Но высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. При таких рисках, действительно, показан прием кардиомагнила ( ацетилсалициловой кислоты) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Важно начать прием до 16 недель, пока идет закладка плаценты. Препарат безопасен в такой дозе и данного срока , и доказано эффективен в качестве профилактики. Кальций дополнительно профилактирует преэклампсию, он показан с 16 по 36 неделю.
Здравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Немного повышенный РАРРа может быть из-за низкого расположения плаценты. Только вот в протоколе узи не написано на сколько см край плаценты расположен от внутреннего зева, это важно. В описании плацента - по задней стенке, в заключении - предлежание плаценты. Переживать не нужно, просто необходимо наблюдение и дальнейший скрининг в 26 недель. ДМЖП может самостоятельно затянуться, а плацента может подняться выше.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Помогите, пожалуйста, решить такой вопрос: 26 февраля прошла 1 скрининг, УЗИ в норме, по крови результат на руки ещё не получила. Вчера 1 марта позвонили из ЖК, сказали что нужно подойти на приём в понедельник 4 марта. Я конечно поняла, что есть...
Александр, здравствуйте!
Риски и их реализация — это не одно и то же.
В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре.
Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.
Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.