Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем доброго вечера! Пришли результаты первого скрининга, а я ничего не понимаю в этом. Не могли бы вы пожалуйста помочь разобраться в результатах моих анализов и узи, потому что до встречи с врачом ещё много времени, а я очень переживаю🙏🏼
Есть ли патологии? Насколько в целом...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Сегодня сделали Скрининг 36.0 недель, до этого были 3 скрининга и 3 узи , никаких проблем выявлено не было
Сегодня делали опять скрининг , врач поставила такой диагноз
АНАТОМИЯ ПЛОДА: Боковые желудочки мозга - справа виз-ся гипоэхогенное образование в размере 36 х 31 мм,...
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100
На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня супруга делала 3-ий скрининг. Срок по фетометрии 3-го скрининга расходится со сроком по 1-му скринингу. А также расходятся сроки по результатам замеров. К врачу еще не скоро, все ли в порядке?
Здравствуйте! Вес ребёнка при рождении зависит от такого какие родились родители и какие они сейчас. Важно чтобы не было нарушения маточно-плацентарного и особенно плодово-плацентарного кровотока, а также, чтобы в норме было ктг
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, к чему ведет повышение PIGF? Почему на второй странице указан уже другой числовой показатель? Что делать при рисках преэклампсии? До консультации у врача еще долго, в свободном доступе информации мало, да и та не на просто обывательском...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться . Вместо скрининга Сделала узи и кровь по отдельности . Без расчетов риска , беременность 12,2 . Как разобраться в результатах ? Стоит ли все таки сделать скрининг как положено ?
Здравствуйте, вообще при скрининге необходим расчёт рисков. Так как программа считает не только риск хромосомных патологий, но и осложнений беременности-прэклампсии, ЗВУР, преждевременных родов. Поэтому лучше сделать комбинированный скрининг
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Здравствуйте, срок 12 недель. 1 роды были в 2013 году, всё хорошо. 2 беременность в 2019-замершая на сроке 6-7недель, 3 беременность в 2020 -анэмбриония на сроке 5 недель. Сейчас настоящая. Было узи на сроке 10-11 недель. Врач сказала всё в норме, ктр-46. Сейчас начиталась в...
Здравствуйте!
В принципе в 10-11 недель уже можно увидеть какие-то грубые отклонения в развитии. Но на скрининге конечно будут смотреть подробнее и более детально. Плюс возьмут кровь для расчета рисков по биохимическим показателям
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 34 года, беременность первая.
На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы.
Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови:
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм
Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.