Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гениколог направил к генетику
2 ответаПрошлые 2ые роды были в апреле 2025 года, гибель плода на 32 неделе, роды вызывали, плацента была вся в тромбах, при родах тяжелая приэклампсия В начале той Беременности был сильный токсикоз и каждый день болела голова(виски) Забеременела спустя пол года после тех родов,...
Здравствуйте, обычно в таких ситуациях не требуется проведения консультации генетика. Значимых полиморфизма генов не выявлено. Так как повышен риск преэклампсии, то обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю ежедневно, а так же контроль артериального давления и белка мочи после двадцатой недели беременности. Наличие преэклампсии в предыдущую беременность увеличивает риск её возникновения в последующих беременностях, но это происходит не всегда, для этого и применяются профилактические меры, чтобы снизить риск возможных осложнений.
Результаты 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Получила результаты скрининга и ооочень хочется узнать ну что там?! Визит к врачу запланирован на след.неделе. Поэтому помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Доп.инфа (вдруг вам это нужно) 30 лет. Беременность первая. Вредных привычек нет.
Здравствуйте. У вас прекрасный скрининг. Рисков развития пороков нет
После первого скрининга мне назначили кардиомагнил, нужен ли? Пью его 4 дня и на ногах петехиальная сыпь
Здравствуйте. По результатам скрининга у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риск . У вас риск ЗРП высокий, поэтому для профилактики рекомендуется Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель . На счёт высыпаний вам нужна консультация дерматолога .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый вечер , уважаемые врачи. Мне 34 года , первая беременность. 20 июня проходила 1 скрининг , результаты по крови получила только сегодня. Прошу расшифровать результаты…гинеколог направляет меня к генетику, завтра поеду только записываться , и еще неизвестно когда попаду....
Да , такие тянущие боли являются вариантом нормы, матка растет и связки расстягиваются, при болях рекомендуется прием но-шпы.
Скрининг: результат
14 ответовМне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.
Да, согласна, дорогой. Но если делать только на трисомию 21, то немного дешевле.
В ЖК ничего толком не сказали, типо все нормально, но направили к генетику, а я очень начинаю переживать, генетик примет только через неделю. По узи было все хорошо, а вот по крови что то не очень.
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас всё риски хромосомных синдромов и осложнений беременности низкие. Малыш здоров. Чуть выше нормы Я показатель ХГЧ, поэтому и отправляют к генетику, так положено. Но изолированно этот показатель не оценивают, он может повышаться при токсикозе, применении прогестерона. Так, что не переживайте, всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 23.03 скрининг Сегодня позвонили, пригласили к генетику , но только через неделю. Как жить эту неделю не знаю. Помогите пожалуйста Расскажите насколько все плохо, или может я зря нервничаю, умоляю Пожалуйста
Здравствуйте! Не переживайте, у вас отличная картина по узи(ТВП, Носова я кость есть). Риск по синдрому Дауна 1:150 пограничный, это значит, что при таких же показателях, только у одной женщины из 150 будет выявлен этот синдром. Для этого Вас пригласили к генетику, чтобы предложить провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод (точность составляет 99%),, на котором будут проверять хромосомные аномалии. И нужно понимать, что это только риски, а не 100% диагноз. Здоровья Вам и малышу!
Результат скрининга
8 ответовДобрый день ,можно ли получить какую то информацию по результату скрининга ? Не совсем поняла по рискам ,анализ крови и узи прикладываю
Здравствуйте Ляля сроку соответствует По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме Носик отличной длины Толщина воротникового пространства в порядке Признаков хромосомных патологий нет По всем органам все отлично! Малыш здоров Кровотоки в маточных артериях в норме Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие Риск преэклампсии, преждевременных родов также абсолютно низкий Растёт здоровый малыш
Анализы 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Пришли анализы 1 скрининга. Выполнялись на сроке 12,5 недель. Очень переживаю, все ли с малышом хорошо. Есть ли какие-нибудь отклонения в развитии. К врачу на осмотр только через 10 дней. Помогите пожалуйста расшифровать показатели
Здравствуйте! Разница в менструальном сроке и сроке по размерам плода в 2 дня, это норма. Срок беременности по размерам плода не изменяется, а так и остается 12 нед 5 д. Риски хромосомной патологии низкие, поэтому в данном направлении не требуется дополнительное обследование. ПИ в маточных артериях повышены, а также комбинированный риск высокий 1:119 (должен быть выше 1:150), поэтому не позже 12 недель должна быть начата профилактика преэклампсии кардиомагнилом 150 мг до 36 недель. Преэклампсия - это повышение давления, отеки и белок в моче после 20 недель, а также плацентарная недостаточность и риск задержки развития плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты второго скрининга
7 ответовДобрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра