Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдала анализы но ещё не все и из за праздников только после 15 смогу попасть на приём к врачу. Мне 40 лет, с детства слышала от мамы что у меня анемия, всегда сдавала анализ на железо и всегда они были плохие покупала тотему, фенюльс, от них становилось немного...
Здравствуйте,можете прикрепить анализы?да уровень железа у вас очень низкий.Вам необходимо исключить хронические кровотечения,сделать ФГДС, колоноскопию,обследоваться у гинеколога.Приём препаратов железа продолжать например Сорбифер по 1 таблетке 3 раза в день до 3 месяцев.
Моей дочери 23 года. Где то год назад она начала жаловаться на повышенную температуру в районе 37,1 и чуть выше. После сдачи анализов, выяснилось, что у нее повышенная мочевая кислота 430. Она была направлена к ревматологу, который прописал ей алупринол и сказал, что...
Добрый день. В предоставленных анализах имеется характерные изменения для Латентного(скрытого) железодефицита. Норма ферритин является 30 и выше
В таких случаях обычно рекомендуют:
Препараты железа, например:Сорбифер дурулес 100 мг 1 табл.1 раз в день в течение месяца с контролем ОАК и ферритина через месяц. За 2,5-3 часа ДО и После приёма препаратов железа необходимо исключить чай,кофе,молочные продукты.
Добрый день! Занимаюсь силовыми видами спорта, придерживаюсь правильного питания, никаких вредных привычек. С начала зимы ухудшилось самочувствие и длится до сих пор.
Сначала были заеды в уголках рта и сильная перхоть. Вскоре снизилась сила мышц, появилась одышка от ходьбы и...
Так и есть.. Желательно увеличить объем потребляемой жидкости и в течение месяца принимать препараты ацетилсалициловой кислоты после ужина ежедневно - либо тромбо асс по 50 мг, либо кардиомагнил 75 мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!ребенку с рождения ставят анемию из-за низкого гемоглобина(153 при рождении).в динамике смотрели кровь в роддоме,5 дней.при выписке гемоглобин -131. Так же желтушка на 2 сутки жизни.Сейчас девочке 43 дня. Повторно сдали кровь:гемоглобин уже...
Здравствуйте. Ребенку 10 месяцев , с рождения на ГВ. Также с рождения анемия . Каждый месяц сдаем анализы , поскольку выше 110 гемоглобин не поднимался. Все это время пытаюсь соблюдать безмолочную диету , так как заметила , когда я нарушала диету , гемоглобин у ребёнка падал...
Здравствуйте. АБКМ к этому возрасту уже проходит или начинает проходить. Ферменты дозревают и встраиваются в работу. Пока ребёнок маленький и адаптация ферментных систем высокая - потихоньку начинать вводить продукты молочные рекомендую со сливочного масла с 1 грамма в 2-3 дня (в нём минимальное количество и белка и лактозы – буквально следы) и затем двигаться по молочной лестнице - посмотрите в интернете, подберите оптимальные продукты для себя. Затем творог, йогурты (предпочтительно домашнего изготовления – есть закваска Виво, Наринэ, Эвиталия, Эдас), затем после года сметана, сливки, и в конце этой цепочки молоко, главное не торопиться. Прибавляем по 1 грамму в 2-3 дня и наблюдаем. Диагноз АБКМ ставится клинически. Лабораторно - можно посмотреть белок и скрытую кровь в кале, но это не информативно: белок может быть от ферментной незрелости, а скрытая кровь - только смотрим иммунохимически так как бензидиновый метод часто даёт ложные результаты. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
Здравствуйте. Подтверждения многими анализа и железо деффицитная анемия (5 лет уже точно). Не проходит. Принимаю ферритин - не повышается.
Колоть или капельницу ставить - говорят это экстренная мера. Показатель сейчас 8.
Постоянно болит голова. Не помогают таблетки....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 02.10 нам исполнится 2 месяца. 25.09 мы сдали анализ крови гемоглобин 96, эритроциты 3.1. Были на консультации у 2 педиатров, первый педиатр сказала можно подождать с приёмом мальтофера. Другой педиатр сказала смысла нет ждать гемоглобин не поднимется. Нам ставят...
Валентина, добрый день.
Если малыш родился недоношенным то согласно рекомендациям ему показан профилактический прием препаратов железа с 2-х недельного возраста до года. Доза рассчитывается исходя из веса 2мг на 1 кг веса (например при весе около 5кг, суточная доза составляет 10мг железа, это или Феррум-лек 1,0мл в 1-2 приема или Мальтофер 4капли - в 1 капле 2.5мг железа), один раз в день утром или между приемами. Железо можно давать отдельно или с водой, соком или кислыми фруктами (например, цитрусовые, клубника, яблоки), чтобы обеспечить прием всей дозы. Молоко и/или молочных продуктов следует избегать примерно за час до и два часа после каждой дозы.
Сейчас период физиологической анемии у малыша, с этим связано снижение гемоглобина (норма для 2-х месяцев от 90г/л), но это не отменяет профилактики дефицита железа у недоношенного малыша на первом году жизни.
Доза железа корректируется по весу, желательно ежемесячно.
Здравствуйте, Сюзанна!
В 2 месяца у деток может наблюдаться физиологическая анемия, которая н требует лечения, и длится она примерно до 6 месяцев.
Для более точной оценки, пришлите пожалуйста результаты анализов ссылкой на яндекс-диск.
Здравствуйте уважаемые врачи.
Симптомы следующие
- Аритмия (сердце пропускает удар после повышается резко пульс до 160, проходит сама через минуты 2) после этого появляется сильная слабость потеют ступни и ладони, начинается озноб и леденеют руки и ноги.
- слабит сразу...
Добрый вечер!
В данном случае рекомендуется повторить исследования:
- ЭХО-КГ
- суточное мониторирование ЭКГ
- лабораторный контроль: общий анализ крови, ферритин, калий, магний, ТТГ.
Учитывая резкое начало и резкое окончание приступа - вероятнее всего это наджелудочковая тахикардия. Она не является опасной, не приводит к инфаркту или инсульту.
Исключением является наследственная тахикардия или синдром ВПВ - но наличие синдрома видно по ЭКГ покоя.
Как часто в течение месяца у Вас возникают данные приступы? Пробовали ли Вы их самостоятельно купировать (питье воды, наклон вперед)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй год (может больше) имеется ночная потливость. Потеет только голова и шея. Примерно в одно и то же время ночью, где-то между 2 и 5 часами ночи. Замечаю это если просыпаюсь - мокрый воротник ночной сорочки и подушка, край одеяла у шеи. Если сплю долго, (на выходных или в...