Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
5 ответовВсем здравствуйте! На 1 скрининге сказали, что есть гипоплазия носовой кости-1,2 мм на сроке 13 недель ( по узи-12 недель 5 дней) остальное в норме. Ктр-62 мм, бипариетальный размер-18 мм, окружность головы - 67 мм. ТВП-1,6 мм. Врач сказал, не переживать. Но, что-то не...
Добрый день. На практике - как раз никогда не судят только по одному носу. Скрининг - это анализ признаков, каждый из которых - косвенный. Например, у больных с с. Дауна монголоидные черты лица с небольшим носом. Итого: в выборке плодов с небольшим носом трисомия 21 встретится чаще, чем среди плодов - в большим. Только и всего. Если таких косвенных признаков пять, это наводит на размышления. Если один - не наводит. Иметь небольшой нос не запрещается. Ждите итоговых результатов, и без боязни. Пока ничего особенного не произошло.
Здравствуйте, было прерывание беременности на сроке 19/20 недель. Получила протокол вскрытия. Помогите пожалуйста расшифровать. Я правильно поняла , что синдром Дауна подтвердился при вскрытии? И еще вопрос, по этому протоколу к сроку 19/20 недель у малыша уже начались...
Здравствуйте , Ксения! По результату протокола вскрытия описываются все признаки характерные для синдрома Дауна( узкая шея, монголовидный разрез глаз, деформированные ушные раковины и тд). Синдром Дауна подтвердился. Так же описывают изменения хориона характерные для данного синдрома.
Месячные после прерывания
15 ответовЗдравствуйте. Было прерывание беременности на 18 неделе путем вызывания родов таблетками Мифипристона. Т.к. была выявлена патология Дауна, околоноплодными водами. Прошло все успешно, узи хорошее. Прерывание было 26.11, 27.11 была выписана со стационара. Выписывали таблетки...
Нет, абсолютно не точно. И какая-то связь именно с 50-ю днями не прослеживается. Менструации возобновятся, как после родов - в весьма широких пределах, чаще всего - до 3 месяцев, а то и до полугода. Это, конечно, крайние «границы нормы», в подавляющем большинстве случаев менструация приходит много раньше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (19 недель 2 дня, мальчик) поставили расширение левой почечной лоханки ребенку 4.4 мм и назначили повторное УЗИ Сегодня на сроке 26 недель 2 дня сделала повторное узи Левая лоханка 9.5 мм Правая лоханка 5.5 мм Поставили диагноз «гидронефроз...
Здравствуйте. Совершенно не факт, что гидронефроз обязательно сопровождает какую-то «большую» патологию, в том числе – хромосомную. Рассчитанные во время проведения первого скрининга низкие риски на это буквально лишний раз указывают. И тем более на это указывает тот факт, что отсутствуют какие-либо другие уз-признаки хромосомных аномалий в частности. Чаще всего такой (весьма умеренный) гидронефроз является самостоятельной особенностью развития, а не какой-то влияющей на качество жизни патологией. Да, в любом случае в такой ситуации должны рекомендовать консультацию смежных профильных специалистов и экспертное узи в динамике, но в целом, прогноз в подобном случае обычно достаточно благоприятный для малыша.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Добры день! На данный момент 16 неделя беременности в 13 недель делала НИПТ потому что в платной клинике скрининг в 11,5 недель также показал высокий риск СЕЙЧАС ПОЛУЧИЛА РЕЗУЛЬТАТ ГДЕ РИСК синдрома дауна 95% скрининг и узи в районной поликлинике показали низкие риски....
Здравствуйте, для подтверждения диагноза и направление на прерывание требуется проведение инвазивной диагностики. По результатам НИПТ вам не могут направить на прерывание. Прерывание проводится до 22 недель, поэтому это нужно провести в ближайшее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
11 ответовПрошла сегодня первый скрининг. ЭКО, донорская яйцеклетка, возраст донора 33 года. Врачи в курсе донорской клетки. Срок 12 недель. По УЗИ врач сказала, что все в пределах нормы, твп чуть выше, но врач сказала, что могла сказаться моя простуда и насморк на 7-8 неделе. А вот ...
Здравствуйте, сделайте для начала НИПТ, его точность до 99%.
Скрининг 1 триместра
16 ответовЗдравствуйте, пару дней проходила скрининг в городе Екатеринбург на флотской На узи у ребенка не обнаружили носовую кость, сказали не переживать сейчас сдам кровь и все будет понятно, возможно носовая кость просто маленькая, сдав кровь результаты пришли через два часа, врач...
Совершенно верно
Добрый день. С наступающим Новым годом ! Во вложении первый скриниг перенатального центра . Гинеколог у которого наблюдается жена отправила на консультацию к генетику. Сказала что показатели (трисомия 21) предрасположенность малыша на болезнь Дауна не слишком высокие ....
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Подобные риски считаются низкими и обычно не требует проведения дополнительных обследований. Но при наличии возможности и чтобы убедиться в низких рисках дополнительно может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Но а целом такой результат скрининга оценивается как успешно пройденный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Превышен показатель хгч
7 ответовПодскажите, пришли результаты крови. Сдавала на сроке 13 недель КТР 75 мм. ЧСС 143 уд /мин. ТВП 1,7 мм. ХГЧ: 132,9 МЕ/л /3,942 МоМ РАРР-А: 9,820 МЕ/л /1,692 МоМ Базовый риск тр21 = 1:105 тр 18 = 1:270 тр 13 = 1:844 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:241 трисомия 18 =...
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.