Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовДобрый день Пришли результаты первого скрининга , по узи 12 н 5 дней переживаю за низкий хгч 14.8 ng/ml(0.33mom), Papp-a 3.02 mlu/ml (0.73 mom) Mom шейной складки 0.80
Здравствуйте, расчета рисков еще нет?
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо. ...................................................................,....................................................
Спасибо большое:)
Первый скрининг.
13 ответовДобрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите сам протокол, пожалуйста. Благодарю, посмотрела. По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие. Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Здравствуйте! Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски. Нужно ожидать. Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.
Первый скрининг
5 ответовДоьрый день, подскажите пожалуйста по результатам анализов и узи , есть ли риски хромосомных отклонений ? Кость носа не смогли визуализировать
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Скрининг первый
10 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать более доступно результаты анализов первого скрининга, есть ли риск или паталогии?
Да, это показатель свободной бета субъединицы ХГЧ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день, посмотрите, пожалуйста узи первого скрининга, все ли в порядке? У меня по результатам анализа мутация Гена g1691a фактор v. К гематологу на повторный прием еще не попала. Не отразилось ли это на ребенке по узи?
Вариант нормы. ТВП - это не «предмет стремлений» , он - чем меньше, тем лучше. Носовая кость - отметить, что просто «в норме», это допустимо
Первый скрининг
38 ответовдобрый день. помогите, пожалуйста, расшифровать, анализы крови после первого скрининга. стоит ли переживать? здоров ли малыш?
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Первый скрининг
22 ответаПо результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику. 13 нед+0 дней по КТР Чсс плода 150 уд/мин, КТР 68,0мм ТВП 1,6 мм Венозный проток 1,03 Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ) РАРР-А 3,001...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи. По описанию риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
25 ответовЗдравствуйте! По результатам 1 скрининга по УЗИ все в норме, по крови задержка роста плода 1:72; трисомия 18 1:361. Отправляют к генетику. Помогите расшифровать результаты. Действительно ли все так плохо?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск ЗРП и пограничные риски ПЭ это просто риски и не говорит, что обязательно будет, но вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно