Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Болит горло, преимущественно с правой стороны. Сначала полоскала ромашкой и рассасывала стрепсилс, лучше не становилось. Купила спрей граммидин и фурацилин для полоскания. Подскажите, пожалуйста, схему лечения. Живу в маленьком городке. Лор только по субботам...
Здравствуйте
Можете прикрепить фото горла при хорошем освещении или со вспышкой отжав язык ложкой.
Воспаление в горле может быть как вирусного, так и бактериального генеза. Обычно в таком случае рекомендуют провести Стрептатест, это считается самым достоверным методом для решения об антибиотикотерапии. При положительном результате рекомендуют системную антибактериальную терапию, первой линией выступает Амоксициллин + клавулановая кислота (Амоксиклав, Аугментин) 875мг + 125 мг по 1 таблетке 2 раза в день, длительностью строго не менее 10 дней, если нету на них аллергии и не принимали в ближайшие 3 месяца. Также рекомендуется симптоматическое лечение: обильное питье, полоскание горла солевым раствором (0,9% раствор хлорида натрия), фурациллином. Также орошать горло Ангидак, Тантум Верде по 3-4 дозы 3 раза в день, 5-7 дней, рекомендуют рассасывание немедикаментозных леденцов (зула, барбарис, взлетные) каждые 4 часа или медикаментозные ( Лизобакт, Фарингосепт, Стрепсилс, Граммидин) по 1 пастилки до 3-4 раз или по инструкции. С противовоспалительной целью ( от лихорадки и боли) обычно рекомендуют прием Парацетамола по 500 мг не более 3 раза в день до 3-4 дня.
Получится сделать стрептатест?
Здравствуйте, по описанию не исключается грыжа C8 , в таком случае , но нужно провести осмотр и исключить периферическую мононевропатию.
В данных случаях проходят курс противовоспалительной терапии
Схема в данных случаях :
-Избегать чрезмерных физических нагрузок (подъем тяжестей, ношение тяжелой сумки в одной руке и др.), переохлаждения и длительных статических нагрузок.
-Мелоксикам( Мовалис, Амелотекс) 7.5 -15 мг 1 раз в сутки внутрь либо 15 мг 1 раз в день в/м – 7-14 дней
-Тизанидин (Сирдалуд, Тизалуд) 2 мг на ночь 7-14 дней
- Омепразол (Омез) 20 мг 1 раз в сутки за 20 минут до еды.
- Пластырь с лидокаином - прикрепить пластину к болезненной зоне на 12 часов.
-Массаж и лечебная гимнастика, включающая упражнения на укрепление мышечного корсета и растяжение спазмированных мыщц после купирования острого болевого синдрома.
Если на фоне терапии нет положительного результата , то рекомендуется выполнить МРТ шейного отдела позвоночника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста критично ли по УЗИ увеличения селезенки и нужно ли переделать УЗИ . Ребенок перед УЗИ болел неделю полторы назад ОРВИ. Данное исследование потребуется нам для посещения генетика.
Здравствуйте. Увеличение селезенки на фоне вирусной инфекции допустимо. Контроль узи рекомендуется через 3 месяца.
Можете приложить фото результата узи?
Была зам. беременность, на 10 неделе, провели выскабливание. По счету 3я замершая беременность. Сказали пройти гематолога и генетика, все остальное в норме. Какие анализы нужно сдать в первую очередь?
Здравствуйте! Учитывая ваш анамнез в первую очередь стоит сдать анализ крови на полиморфизм факторов свертывания, проверить гомоцистеин, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолепнину, исключить наличие мутации Лейдена; взять биопсию эндометрия на наличие активности хр эндометрита, провести иммунногистохимию эндометрия, исключить наличие ИППП. Мужу обязательно сдать спермограмму с мар-тестом, если будет возможность провести TUNEL-тест.
Беременность 18 нед. 3 дня. Есть отклонения по результатам первого скрининга. По УЗИ все в норме. Помогите разобраться. По результатам назначили только УЗИ во втором триместре и консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мальчику 13 лет, рост 180см , вес 85, гормоны сдавали ттг нормальный, инсулин высокий, глюкоза повышенный, какой анализ сдать чтобы выявить патологию или генетика на такой рост и вес?
Здравствуйте!
Какие показатели глюкозы?
Есть ли у мальчика признаки полового созревания?
В подобных ситуациях дополнительно рекомендуется проведение рентгенографии кистей рук, для определения костного возраста и оценки состояния зон роста.
Был первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты. Сказали нужна консультация генетика в ПЦ. Но, пока нет возможности. На след.неделе только. Можете прокомментировать? Галочка стоит, где ХГЧ. Что это может значить? Как реагировать?
Здравствуйте, отдельно биохимические показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Индивидуальные риски по хромосомным патологиям низкие, выше средних значений. По ультразвуковой му исследованию не отмечается каких-либо маркеров хромосомной патологии. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?