Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Уважаемые врачи, нужна срочная помощь!!! создалась такая ситуация 2года назад поставили деагноз болезнь Паркинсона 1стадии ранний дебют(тремор в левой руке).две недели назад выевили опесторхоз вывели по калу. Вопрос в том чем можно лечить опесторхоз при...
Здравствуйте Сергей! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса «Спроси Врач». Для лечения описторхоза обычно используется празиквантел, который эффективен против этих паразитов.В вашем случае его желательно проводить в стационаре под контролем медицинского персонала .Необходимо тщательно контролировать симптомы Паркинсона во время противопаразитарной терапии.
-После лечения описторхоза важно провести реабилитационные мероприятия для восстановления функций печени и желчевыводящих путей.
Здравствуйте, моему крестнику поставили диагноз грыжа поджелудочной железы. Лечащий врач утверждает, что это заболевание началось из-за проведенного 4 года назад переживания крови из вены в ягодицу (для устранения юношеских угрей это было сделано). Подскажите, неужели эта...
Добрый день! Сделала колоноскопию, изначально было поражение прямой кишки, сейчас такая картина и на что больше похоже, болезнь крона или няк?
Скажите, пожалуйста, страшно ли это?
И как мне лечиться, вставляла только свечи салофальк. Причем делала ректосигмоскопию неделю...
Добрый день
При язвенном колите поражается прямая кишка, при болезни крона - не поражается
При болезни Крона поражается подвздошная и начальные отделы ободочной кишки , которые к ней прилежат
Гистология покажет
Для разграничения БК и ЯК сдают кровь на антитела к Saccharomyces cerevisiae IgG и igm
При болезни крона они повышены
Лечение должно включать и таблетированные формы - месалазин 3-4 грамма в сутки - лучше мезавант 1,2 грамма - ( 3,6-4,8 грамм в сутки )
Заменить молочные на безлактозное
Убрать фрукты , ягоды, лук, чеснок, пасленовые, орехи, кофе с кофеином
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня хронический иридоциклит, началось 2014 сразу после выписки с роддома. 2019 поставили диагноз болезнь Бехтерева, 2020 сняли эту болезнь, а в 2022 году опять поставили болезнь Бехтерева. HLA B27 Положительный. После анализов и ренген рестцово-подвздошных суставов...
Объективных признаков болезни Бехтерева нет. Почему Вас устанавливают такой диагноз, сказать не могу.
Вы можете выполнить МРТ крестцово-подвздошных сочленений, но основное это клиника, а доп обследования это уже дополнительно.
Добрый день. Умоляю, объясните, пожалуйста, заключение эндоскописта. Нужно было брать биопсию?
Луковивица ДКП обычной формы, в просвете есть желчь, слизистая оболочка ее и постбульбарных отделов неярко гипермирована, ворсинчатая, с явлениями гранулярной лимфоиодной...
Здравствуйте, поводов для беспокойства у Вас нет. Предраковое описание совсем другое. Лимфоцитарная инфильтрация - это всего лишь воспаление в слизистой и ответ Вашей иммунной системы на воспаление, что и соответствует гастриту, атрофии слизистой нет. Но есть заброс желчи обратный, поэтому необходимо, если нет камней в желчном, прием Урсосана 250 мг наночь 3 месяца и обязательно прием Разо 20 мг 2 раза в день за 30 минут до еды месяц.
Также не следует употреблять слишком горячую, слишком холодную пищу, жареное, острое, соленое, консервацию, томаты.
Диета стол номер 1.
Также есть недостаточность кардии, поэтому нельзя поднимать тяжелое, необходимо спать с приподнятым головным концом кровати, не ложиться сразу после приема пищи. Также к терапии можно добавить Тримедат по 1 табл 2 раза в день месяц( при дуоденогастральном рефлюксе).
Добрый день, Уважаемые Врачи!
Помогите пожалуйста разобраться в анализах крови ребёнка. Ребёнок девочка, 1 год и три месяца.
Весёлая, жалоб на здоровье на данный момент нет.
Узи органов брюшной полости, щитовидки делали, они в норме.
Со стороны ССС - ДКП - персистенция ООО....
Эритроциты до 5,2 тыс норма, гемоглобин выше 110 г/л норма. То есть по анализу крови все орошо. Все изменения являются физиологичными для вашего возраста. Ферритин оценивает запасы железа, у деток после года запасы железа срижены- это называется скрытый железодефицит. Он тоже требует пополнения запасов железа, чтобы не развилась анемия.
Здоровым деткам можно давать 1-2 капли Вигантол длительно без перерывов. Более высокие дозы определяет педиатр исходя из индивидуальных особенностей ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Боли в суставах , пояснице . Самочувствию резко ухудшилось . КТ показало в подвздошной кости участки разряжения по типу деструкции от 11,5 до 16,2 . СОЭ - 4 . Подозрение на миеломную болезнь . Раньше были проблемы с костями . 4 года назад был диагноз...
У моей девушки обнаружили острый сальпингит и оофорит. У меня появились боли при мочеиспускании. Ее болезнь может повлиять на это?начитался много всего не знаю даже что теперь думать,говорит что просто переохлаждение у нее,не знаю стоит ли ей верить. Пройти обследование пока...
Здравствуйте. Данное её воспалительное заболевание может быть связано со снижением иммунитета, активацией условно - патогенной микрофлоры. И у Вас могут быть связаны жалобы также с условно - патогенной микрофлорой. В этом ничего страшного нет. Главное, вместе Вам исключить ИППП, то есть сдать ПЦР соскоб на все ИППП. Вам сдать трёхстаканную пробу мочи также и сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Сейчас можно начать канефрон по 2 драже 3 раза в день в течение 14 дней.
Здравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение
При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких,
медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.