Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение вп 2.9.
2 ответаБиохимические данные Параметр значение. Скорр.мом PAPP-A 0.86. 0,45 fb hCG. 8,25. 0,23 Возврастной риск 1:839 Биохимический риск T21 1:6694 Комбинированный риск на трисомию 21 1:669 Трисомия 13/18 NT 1:50
Здравствуйте, повышен риск трисомии 13/18 хромосомы, рекомендуется очная консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Мутация Лейдена и укол ХГЧ
25 ответовИмеется мутация Лейдана (A/G) и PAI 4G/4G. Гинек.были прописаны 2 укола ХГЧ по 5000 через день. Вопрос: можно ли колоть в ХГЧ если не принимались кроворозж.препараты до этого? Или его колоть в комплексе?
Остаюсь при своём мнении, не целесообразно колоть хгч в вашем случае
Не сходит рана
7 ответовЗдравствуйте, выдавил прыщ(уже понимаю, что зря), не сходит вот ранка после него, уже вторую неделю, с каким-то ещё углублением, прикрепляю фото: https://imgur.com/a/cNduEbF Был белый прыщ, мажу стрептоцидом и effaclar duo(+)
Покраснение от воспаления, сойдет воспаление - сойдет и краснота. Регенерация займет 10-14 дней, при условии, что вы не будете рану дополнительно травмировать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прогресивно-подвижные сперматозоиды (a+b) - 28.3 (понижено) Лицитиновые зёрна - (обильно) Концентрация сперматозоидов в 1 мл. -202 Общее количество сперматозоидов - 404 Доля морфологически нормальных сперматозоидов - 14 Описание и оценка аномалии морфологии...
Здравствуйте. Сделайте УЗИ мошонки, простаты. Пропейте,, Апекса" по 1 пакетику 1 раз в день во время езды, 2 месяца.
Привыкание к метронидозол
6 ответовКлостридии a и b Рецидивируюшщие уже два года Спасалась метронидозолоном но пошло привыкание Хотя пью его почти 21 день скоро вместе с ванкомицином Ванкомицин меня тоже не берет Альфанормикс тоже Что можно ещё Кашецеобразный стул
Добрый день! Сколько раз ранее пропивали курсами метронидазол?
Скрининг 1 триместа
8 ответовЗдравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС как лечить ?
4 ответаЗдравствуйте. 3 года назад обнаружил высокие показатели АФС случайно. Были головные боли, слабость ломота в теле. Задолго до были высыпания на коже в виде сосудов. Быстро появлялись синяки. Сдавала много анализов , ничего не определили. Лечилась Плаквенилом и...
Здравствуйте, для установления антифосфолипидного синдрома стоит сдать скрининг верно: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами.
<a href="https://sprosivracha.com/questions/1614047-u-malchika-12-let-shelushitsya-kozha-mezhdu-palcev-nog">https://sprosivracha.com/questions/1614047-u-malchika-12-let-shelushitsya-kozha-mezhdu-palcev-nog</a> Вчера получила консультацию по данному...
Марина, здравствуйте! Ссылка, прикрепленная вами не открывается. Опишите проблему.
Анализ крови
9 ответовЗдравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите. В результате исследований выявлено: 1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка; 2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика