Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Такой вопрос. Беременность 24 недели. Ди- ди двойня, нормальное течение беременности. Низкая плацентация у одного из плодов: 19 мм от зева матки. Прописан половой покой. Можно ли испытывать клиторальные оргазмы?
Здравствуйте
Живите нормально половой жизнью с мужем и наслаждайтесь жизнью
Если нет кровянистых выделений и короткой шейки
Это абсолютно физиологично, радуйтесь жизни;)
Добрый день! Двойня, 31я неделя, пессарий. Шейка 22мм..
Решила постирать шторы перед рождением малышей, сняла сама, отправила в стирку и задумалась ... а можно ли вообще поднимать руки и тянуться немного вверх?
Женщина 35 лет,бер.3 родов 3 после двойня в2021г.Кормила грудью 2.5 года.
В августе 2023 сдала цитологию обычную по диспансеризации-все отлично. В феврале 2024 пап тест СИН3.Дообследовалась.Это предрак?
По результату биопсии легкая дисплазия
Можно иссечь участок радиоволной например
Можно понаблюдать
Через 6 месяцев повторить мазок на онкоцитологию и кольпоскопию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня. 3 месяца. Никак не подберем смесь. Сейчас смесь малыш. Кал стал болотного цвета,зеленый. Отсюда колики,беспокойный сон( хочу перейти на новую смесь.но явно нужны препараты ((( что делать,не знаю
Здравствуйте
Стул не пенистый?
Переход на новую смесь может обострить период коликов.
Препараты семитикона не даёте?
Сдайте копрограмму, и на скрытую кровь.
Здравствуйте, беременность 19 недель,двойня, были выявлены миоматозные узлы. Узлы увеличиваются с течением беременности. Постоянно ставят угрозу невынашивания. Насколько такие узлы влияют на беременность, вынашивание и возможно ли остановить их рост?
Алена, здравствуйте!
Все зависит от размеров и локализации узлов.
Небольших размеров интерстициальные и субсерозные узлы значимого влияния не оказывают.
После беременности обычно уменьшаются.
Желательно приложить протокол УЗИ.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты мазка от 28.10.2023г. Жалоб нет, сдала просто проверить все ли в норме.
22.09.2022 были естественные роды, месячные до сих пор не начались. Сохраняется активное ГВ (двойня).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз маточная моноамниотическая беременность срок 9 недель что это значит ? В интернете пишут что это двойня Подскажите пожалуйста может ли быть такое в роду нет не у кого двойняшек спасибо
Здравствуйте, Екатерина, да, на данный момент это двойня.
Такое бывает, не обязательно чтоб было у родителей, это может быть у прабабушек и прадедушек в роду было.
Здравствуйте, прикладываю последнее узи-доплер. Монохориальная диамниостическая двойня. Каждый Доплер эти кровотоки по разному мерят. Я уже ничего не понимаю. Сейчас 28+5 недель, до сколько возможно доносить с такими кровотоками?
Тогда , возможно, это могут быть транзиторные (временные и самопроходящие) нарушения из-за каких-то внешних факторов, тем более двойная монохориальная. В любом случае, так как вид беременности у Вас редкий, лучше периодически за малышами наблюдать по узи)
Здравствуйте, сейчас пришли анализы мочи ,стоит ли переживать? Прикрепила скрин ,беременность 28 недель ,двойня ,нужно завтра идти в женскую консультацию ? Или у меня в пределах нормы? Что то я очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,готовлюсь к процедуре ЭКО, был выкидыш, потом замершая двойня на сроке5-6 нед. Затем внематочная с удалением трубы справа. Левая непроходима. Подскажите пожалуйста какие анализы нужно сдать,чтобы исключить тромбофилию.
Марина, здравствуйте!
Чтобы исключить тромбофилии, можно сдать следующие анализы:
- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
- молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейден в факторе V свертывания),
- определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови,
- определение активности антитромбина в крови,
- исследование уровня протеина C в крови,
- определение активности протеина S в крови.
Но в вашем случае необходимости во всех этих анализах нет, так как потеря на ранних сроках может быть связана только с АФС, с наследственной тромбофилией это не может иметь никакую связь. Поэтому из списка на данный момент необходим только первый пункт (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину).
Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО, гомоцистеин.