Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровь риска после первого скрининга
14 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Юлия ,здравствуйте . В данной ситуации , при получении высоких рисков рекомендуется проведение инвазивной процедуры ( амниоцентез - взятие околоплодных вод или кордоцентез - взятие пуповинной крови или взятие ворсины хориона - в зависимости от срока беременности ) , которые определяют именно хромосомный набор малыша . НИПТ в такой ситуации не дает 100% гарантии отсутствия хромосомной патологии , т.к он может исключить " грубую " хроммосоную патологию , а вот мозаицизм нет . Такие результаты не зависят от приема пищи или токсикоза итд.
Результаты первого скрининга
7 ответовЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. Возраст: 31 Хронические болезни: Нет ЧСС плода: 161 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм. Бипариентальный диаметр : 20 мм Окружность головы: 76 мм. Толщина воротникового пространства 2.5 мм. Носовая кость:...
Здравствуйте! Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный. Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость. Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга , какие риски развития плода
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Нужно ли сдавать кровь на генетику?
14 ответовДобрый день , моему сыну 11 месяцев назад удали опухоль мозжечка , пилоидная астроцитома Грейд 1, удалено все без остатка , не было не химии ни лучей , интересует такой вопрос. Нужно ли сдать кровь на анализ на генетику ? В гистологическом заключение написано я прикреплю фото...
Надежда, добрый вечер! Данная опухоль доброкачественная и растёт медленно. Плохой прогноз, если диагностирована высокая степень злокачественности опухоли, а также при рецидивах, особенно если они случаются в течение первых трех лет после лечения. Первая стадия (это стадия Вашего ребёнка) дает надежду на хороший прогноз. Но, к сожалению, даже при успешном лечении пациенты живут около 10 лет, если выявлена первая стадия заболевания, и не более 5 лет на второй стадии. При третьей стадии выживаемость составляет 2-5 лет. Четвертая стадия практически не оставляет шансов — выживаемость не более года.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день После первого скриннинга получила такие результаты Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 12.06.2026 Находки: ЧСС плода обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет. Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%. По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)
Расшифровка первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. 10.04.2026 проходила 1 скрининг, беременность по последней менструации составляла 13 недель и 1 день. По УЗИ сказали, что все хорошо, поставили срок 13 недель. Вчера (14.04.2026) пришли результаты анализа крови в личный кабинет, которые выделены красным...
Ирина, здравствуйте! Внимательно ознакомилась с результатами предоставленного Вами первого скрининга УЗИ. Не переживайте, поводов для беспокойства нет. УЗИ отличное. Все структуры малыша визуализированы, воротниковое пространство в пределах нормы, носовая кость есть, кровотоки не нарушены. PAPP-A и свободный б-ХГЧ действительно находятся чуть ниже условной границы нормы. Эти цифры не являются диагнозом и не говорят о том, что с ребенком что-то не так. В пренатальной диагностике мы оцениваем не каждый показатель по отдельности, а комплексный расчет риска (программа PRISCA или ASTRAIA). Этот расчёт учитывает ваш возраст, вес, УЗИ (ТВП, КТР) и PAPP-A и ХГЧ. Небольшое снижение часто является вариантом нормы или индивидуальной особенностью плацентарного кровотока на данном сроке. У молодых девушек гормональный профиль может отличаться от среднестатистического, и это не связано с патологией плода. Учитывая идеальные показатели УЗИ финальный расчетный риск трисомий и анеуплоидий с вероятностью 99% окажется в пределах нормы. Дождитесь результатов расчета рисков. Для собственного спокойствия можно рассмотреть сдачу НИПТ в любой лаборатории. Легкой вам беременности!
Гипоплазия носовой кости
6 ответовДобрый день Девушка, 26 лет, вторая беременность Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется. Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день. Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом. Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла. Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ