Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 18 лет
У меня задержки месячных (неделя,две недели и даже месяц иногда)
И сильно болит живот при месячных
Никаких лекарств не принимаю и не принимала никогда
Это нормально вообще что мне делать скажите пожалуйста
Пришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты:
Трисомия 21 — синдром Дауна
Индивидуальный риск: 1 : 608.
В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на осмотре у своего врача. Недавно делала УЗИ плода (32 недели 3 дня)
Сказала, что через 2 недели нужно сделать повторное УЗИ, чтобы наблюдать за развитием роста (вопрос возник больше по обхвату животика и бедра)
Скажите, пожалуйста, действительно...
Здравствуйте. Размеры малыша соответствуют норме. Мы смотрим всегда на процентиль, этот показатель не должен быть меньше 10 процентиля. У вас таких значений нет.
Так что у вас все хорошо, не переживайте.
Добрый день! Расшифруйте , пожалуйста, КТГ плода. Вижу, что врач написала гипоксии у плода не выявлено, но интересно более подробно узнать, что по баллам :)
Заранее спасибо!
По баллам - все 10 по 10-балльной шкале, все ваши. (12 - по 12- балльной).
Признаков гипоксии нет, а кроме этого ктг ничего другого, в общем, и не исследует.
сейчас малышу один месяц и три недели, почти 8 недель, стал много спать, капризный когда не спит, меньше ест, срыгивал много переодически, не каждое кормление, врачи осматривали все хорошо, какает тяжелее но стул есть 1-2 раза в день, писает тоже хорошо
может ли так...
Здравствуйте, если все видимые причины дискомфорта( например стоматит во рту) , болезни исключены, так может протекать и скачок роста. При нём нарушается аппетит, в таком случае рекомендуется кормить во сне или вокруг снов. Проходит обычно в течение 2-4 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга.
Могли бы Вы прикрепить саму ленту, а не её интерпретацию компьютером? По зафиксированным характеристикам больше данных за то, что малыш просто не активничал во время записи КТГ, ибо очевидных признаков гипоксии здесь пока не наблюдается. Вторым благоприятным фактором является хорошие результат кровотока на узи.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога.
Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
16 недель беременности. Ставят у второго плода селективную задержку роста плода. Дискордантность по ПМП - 18%.
Как быть в этой ситуации? Стоит ли переживать?
Получается, разница между ними - неделя
Здравствуйте!
Пока разница в детках небольшая, но нужно обязательно наблюдать, обычно рекомендуют контроль узи через 10-14 дней.
Очень хорошо, что нет признаков фето-фетального трансфузионного синдрома, когда один плод обкрадывает другого, при этом "раздуваясь", а второй недополучает питания при этом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик :
Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге
отмечено...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя
В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков
Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?