Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Синдром отмены
26 ответовЗдравствуйте! Принимаю золофт месяц из них 2 недели 50мг. Не сказать что состояние очень улучшилось, но какие-то небольшие улучшения есть. Вместе с этим во время тревожности я принимала аларозолам на ночь 1/4 всегда, в течение месяца. Сейчас пытаюсь отменить и пью 1/8, и...
Здравствуйте. 1 месяц это недостаточно для лечения эффект накапливается через 3-4 недели приема в рабочей дозе. Нужно повышать до 75 мг и делать вывод через 3-4 недели приема в данной дозировке.
Синдром отмены от марихуаны
11 ответовЗдравствуйте! На протяжении года курил марихуану практически каждый день, не большими дозами но системой. Отказался от наркотика 5го февраля, после чего начался синдром отмены. Было головокружение, диарея, казалось что задыхаюсь, повышалось давление. Сейчас 14 марта, у меня...
Здравствуйте,в связи с приемом наркотических средств происходит дисбаланс нейромедиаторов в вашем организме,поэтому возможно вам надо обратиться к наркологу на очный прием и начать прием антидепрессантов,для стабилизации вашего состояния.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не проходит синдром отмены АД
8 ответовВ ноябре прошлого года, после 3-х месячного приема АД, а именно Дулоксетина, в связке с Эглонилом и Анвифеном, появился синдром отмены, т.к резко прекратил приём этих препаратов. Проявился данный синдром в виде "Brain Zaps" при движении глазами,в виде головокружения, опять же...
Здравствуйте. Синдром отмены как правило беспокоит в течение 2 недель, в исключительных случаях затягивается до 8 недель, но не годами. Скорее всего у вас просто видоизменилась симптоматика основного расстройства. С какими жалобами вы изначально обратились к психиатру?
Синдром встряхнутого ребёнка
3 ответаДобрый день, всегда укачиваю ребёнка таким образом, что сама лежу, а он лежит у меня на животе своим животом, так качаю и стала переживать не могу ли я таким образом причинить ему вред? Не появится ли синдром встряхнутого ребёнка? Помогите пожалуйста, очень переживаю за...
Здравствуйте, синдром встряхнутого ребёнка возникает чаще всего от систематической тряски, когда голова ребёнка находится в свободном положении, не зафиксирована. В данном случае вероятность развития данного синдрома нулевая.
Синдром нашлепанных щек
1 ответДобрый день месяц назад дочери 11 лет поставили диагноз синдром нашлепанных щек. Сказали что проходит само. Мазать кремом акридерм. Действительно прошло. Но неделю назад опять щеки высыпало . Более нигде сыпи нет. Занимается спортом в шлеме. Вопрос отчего пошло повторное...
Добрый день. 1.болезнь эта вызывается вирусом. От шлема ею не заболеть, он передаётся воздушно-капельным путем 2. Акридерм на лицо категорически НЕЛЬЗЯ! может развиться стероидный дерматоз Для корректной постановки диагноза необходимо фото, сомневаюсь в плавиоьности поставденного вам диагноза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребёнка
13 ответовРебёнок 10 мес сидел в сидячей коляске в осеннем комбинезоне с капюшоном , старший ребёнок подошёл к нему и схватил за переднюю часть комбеза и болтал ребёнка вправо влево , и вперёд . Может ли у младшего ребёнка быть из-за этого синдром встряхнутого ребёнка ? На голове был...
Здравствуйте. Если нет срыгиваний,беспокойства и отказа от еды,то с вашим малышом все хорошо. Повода для переживаний нет.
Синдром запястного канала
1 ответВ Мониках мне подтвердили диагноз " Синдром запястного канала" Направили к нейрохирургу, который записал меня на операцию по рассечению связки на запястье и в то же самое время говорит:"Может и не надо оперировать?" Мнение врачей разделилось, кто говорит, что надо...
Здравствуйте! Если рука не отекает, не меняет цвет, температуру и если не усиливается слабость в пальцах, попробуйте сначала препаратами убрать отек, и понаблюдать не возникнет ли рецидива. Прооперировать успеете всегда.
Синдром позвоночной артерии
24 ответаДобрый день. 38 лет. Симптомы: головокружения, зрение упало, неприятные ощущения в области сердца, нехватка воздуха, трепыхание в груди.голова не болит, шея не болит, есть ощущение дурноты, деареализация. Лечение целебролизин, пикалимон, витамин в, бетасерк. 5 дней принимаю и...
Здравствуйте! Головокружения больше похожи на чувство неустойчивости или вы как будто на карусели? Сопровождается тошнотой или рвотой?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Клайнфельтера мозаичный?
3 ответаДобрый день. Возможен ли у меня мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46 xy/47 xxy? Может стоит сделать FISH-анализ половых хромосом для исключения мозаики? P.S. В анамнезе замершая беременность у супруги на 9 неделе. Консультировался у Мельниченко Галины Афанасьевны...
день добрый. Вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера с кариотипом 46,XY является очень низкой. Однако FISH-анализ (флуоресцентная ин ситу гибридизация) половых хромосом действительно может быть полезным для дополнительной оценки, особенно если есть подозрения на мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46,XY. Этот метод действительно позволяет более чувствительно обнаруживать изменения в структуре или количестве хромосом X и Y, что может помочь исключить или подтвердить наличие мозаики в клетках.