Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, перинатальный 1 скрининг показал что двойной тест выше порога отсечки. Узи хорошее
врач рекомендует сдать анализ НИПТ или Амниоцентез- забор околоплодных вод на сроке 18 недель.
Хочется услышать мнение других врачей
Пришел резкльтат НИПТа. После первого скрининга были высокие риски по ГА. В частности 18. Сегодня пришел результат НИПТ. Вопрос только один. Есть ли хоть какой-то шанс, что диагноз не подтвердится? Результат приложила.
Анна, здравствуйте.
Вы должны понимать , что вероятность ошибки, к сожалению , очень мала , несколько процентов.
ДНК плода было достаточно в материале , чтобы считать анализ достоверным.
У методов инвазивной диагностики бОльшая чувствительность , чем у НИПТ, окончательное слово за ними.
У меня ровно 13 недель беременности. По вечерам вздувается живот, становится просто неадекватных размеров для моего срока. Скрининги, Нипт, анализы - все ок. Может ли такое быть? Прилагаю фото
Мужской пол ребенка
Беременность первая
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Вздутие живота может быть на фоне беременности, так как беременность поддерживается гормоном прогестероном. Прогестерон оказывает расслабляющее действие на мускулатуру кишечника. Поэтому к вечеру появляется более заметное вздутие. Попробуйте исключить углеводы, сладкое. Старайтесь придерживаться белковой диеты, так же чтобы было достаточное количество клетчатки, так как она улучшает перистальтику кишечника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах скрининга, сегодня пришла кровь , высокие ли это риски ? По трисомии и по хгч и papp A
Прикреплю результаты узи и крови, проходила все в Польше
Нипт сдала сегодня
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый, не переживайте. Акушерские риски тоже низкие. По результатам узи нет изменений указывающих на патологию. Все системы организма развиты правильно в соответствии со сроком беременности.
Здравствуйте,беременность 14 недель сделала 1 скрининг и узи,результат по узи все хорошо но через неделю позвонили пригласили сдать кровь на нипт,зачем,для чего,стоит ли переживать?первая беременность,28 лет.
Здравствуйте. В 17 недель сдала биохим скрининг и результаты таковы: ХГЧ 0,52 мом, эстриол 0,81 мом, афп 0,84 мом. Врач говорит низкий хгч. Сдать НИПТ. Какие угрозы есть с такими результами? Очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина.
Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50).
Риск 1 из 788. считается низким.
Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика.
Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется.
Если тревожно, можно пройти НИПТ.
Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.