Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, беременность 3 я 2 замершие в 6 недель(брадикардия плода), 3 я беременность эко, эмбрион после пгд(46 хромосом, девочка), последняя менструация 16.06,подсадка 01.07,у меня наследственная троибофилия, колю клексан 0,4 и гсд(длинный инсулин колю 20 вечером и...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результат скрининга Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет! А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста ; расшифровать копрограмму и посоветовать препараты для лечения ! Ребенку неполных 11 месяцев , и мальчик , весит 7800, 74 см , очень переживаю , что низкий вес. Родился 3100 , 51 см в 40 недель . Мы с мужем оба худые , мой вес-48 при ...
Также Эспумизан и Биогая!! Я выше написала тоже рекомендации 🙏🏼
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Холестерин и бляшка
27 ответовДень Добрый! Мужчина 45 лет. Проходил УЗДГ и сдал анализы на липидный профиль. Результаты прилагаю. Немного смущает бляшка и высокие показатели холестерина. Хотя для моего возраста, вроде и не сильно критично. Хронические заболевания. Гепатит Б в стадии ремиссии. По УЗИ...
Здравствуйте. Так как выявлена бляшка размером более 25 процентов, к сожалению, это является показанием для назначения статинов. Так как только эта группа препаратов не только снижает ЛПНП (плохой холестерин), но и делает бляшку стабильной, предотвращая её дальнейший рост и тромбоз. В такой ситуации обычно назначаю розувастатин в дозе 10 мг вечером. Целевой уровень ЛПНП, который необходимо достичь, составляет менее 1.8. Контроль липидов, алт, аст, кфк через 8 недель терапии. А также для усиления эффекта от терапии важно соблюдать Средиземноморскую диету.
Невынашивание
9 ответовДобрый день! Подскажите, мне поставили диагноз привычное невынашивание. Были потери 3 раза до 8 недель. Два выкидыша один раз замер плод был эмбрион. 4 раз случилась БХБ . Была у Гематолога все анализы в норме, кроме PAI( но он не доказанный анализ) были у генетика сдавали...
Здравствуйте. Гормоны щитовидной железы были нормальные ? Кошек нет ? На токсоплазмос не проверялись ?
Анализы при тромбофилии
6 ответовДобрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2 скрининга
11 ответовМне 39 лет, беременность 20 недель, по результатам 1 скрининга узи в норме, по крови бета хгч 2,917, прошла 2 скрининг кисты сосудистых сплетений справа 8,0, слева 7,5, задние рога справа 8,3, слева 8,0,диагноз вентрикуломегалия, пиелоэктазия лоханки справа 6,0, слева 5,5. 9...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений довольно часто встречаются и проходят самостоятельно. Вентрикуломегалия обычно ставится при показателях более 10 мм. Рекомендуется контроль показателей в 24-25 недель. На данный момент выполнить экспертное узи, обычно такие проводят в перинатальных центрах.
Здравствуйте! Болит не сильно но с постоянной периодичностью справа в паху,ближе к ноге,в независимости от фазы цикла. Сегодня сделала узи ,по узи сказали что боль не оттуда,все в норме. Только правый яичник подвернут за матку,такого у меня никогда не было.Были роды 1.5 года...
Ответила в лс
Добрый день! Чистила снег, резала салаты, было напряжение в руках. Стали болеть большие пальцы при сгибе к ладони. Потом стали болеть полностью руки от шеи и до кистей. Боль тупаю, с ломотой. Левая рука болит сильнее правой. Также болит шейный отдел. Страдаю хр тонзиллитом....
Здравствуйте! Описанные симптомы могут наблюдаться при обострение остеохондроза шейного отдела позвоночника, а также при поражении мягкий тканей ( связки, сухожилии, мышцы)- на фоне уборки снега, так, как при напряжении мышц в шейном отделе позвоночника такие симптомы и встречаются ( до кончика пальцев рук). В таких случаях рекомендуется не нагружать сустав, ограничить подъем тяжести, лфк, прием нпвс при болях по потребности, местно мази на основе нпвс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна у сына
5 ответовЗаключение:В культуре лимфоцитов периферической крови выявлено:48, XYY +21 хромосом методом дифференциального окрашивания(GTG-окраска) Помогите разобраться, возможно допустили ошибку ? Так как в интернете нигде нет 48 XYY, есть только 48 XXYY Интересует конкретно симптомы ,...
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации представлен вариант кариотипа, где 48 общее количество хромосом вместо обычных 46, ХУУ- наличие двух У-хромосом ( дисомия по У) и одной Х, т.е. дополнительная У хромосома, +21- дополнительная 21 хромосома, что типично для синдрома Дауна. Помимо трисомии, есть дополнительная половая хромосома и вместе они формируют аномальный кариотип. Возможны комбинированные нарушения, которые будут включать клинические признаки синдрома Дауна и особенности, связанные с дополнительной У- хромосомой. Вас интересует какие могут быть особенности связанные с дополнительной У-хромосомой?