Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста желтого тела 24 мм, риски
4 ответаанамнез пациента (я): ничем не отягощен, никаких болезней, две беременности- двое родов, естественные, без осложнений. гормоны в идеальной норме, цикл 28 дней всю жизнь как швейцарские часы, по гинекологии идеальный пациент, даже в беременность мазки идеальные, без...
Здравствуйте, кистами считаются образования от 3 см, поэтому это особенность строения желтого тела, после отмены КОК ваш гормональный фон активизировался и оно просто немного больше обычного, можно использовать свечи диклофенак 100 мг ректально,,а так не переживайте
Добрый день! Мне почти 40 лет, рост 165, вес 88. Я сейчас на 6ой акушерской неделе. Долго не получалось забеременеть, 3 года назад был 1 регресс, причины не выяснены. 1 вопрос. Год назад сдавала анализы на генетическую карту здоровья. Есть незначительные отклонения. Сейчас...
Вес и возраст- это 2 балла - профилактика не проводится 3 балла- с 28 нед 4 балла - всю беременность
Добрый день! Прошу прокомментировать результаты анализов на предрасположенность к тромбофлебии (15) генов Обнаружены изменения в 9 показателях."»»»»»»»»»»»»»»»»"»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»
Здравствуйте, по этому анализу у вас выявлено носительство клинически незначимых полиморфизмов. Тромбофилии высокого риска тромботических событий не выявлены. Специальная терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. по результатам генетического скрининга по показателям Т21 б/х - 1:122 , РЭ 37 < 1:93 ,РЭ >=37 - 1:45 подскажите пожалуйста, что это значит.? Вероника 25 лет, вторая беременность. есть здоровый сын 6 лет.
Здравствуйте! У Вас высокий риск преэклампсии! Нужно начать прием Кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недель беременности!
У рак желудка 4 степень по гистологии перстеневидный, какой генетический анализ должен сдать мой сын для выявления у него гена который возможно передала ему и как в дальнейщем ему себя предстеречь от онкологии желудка
Необходимо обратиться к генетику в онкоцентр, он проанализирует родословную и скажет какой анализ сдать для исключения или подтверждения наследственного характера рака. Также назначит что делать для профилактики.
Добрый день! Подскажите возможна здоровая беременность и родждение здорового малыша при при таком анализе на тромбофилию: 1. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu - Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска...
Екатерина, ни одно медицинское сообщество не рекомендует искать причины после 1 замершей беременности. Вы можете не искать проблемы в себе или муже , просто пройти прегравидарную подготовку и планировать беременность. Эти мутации не приводят к замиранию беременности, у каждого человека найдется тот или иной нехороший ген , но это не означает что обязательно будет бесплодие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
Биохимический анализ крови 1 триместр
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста какие риски по результатам анализа. Прикреплю вложением. Какие риски по результатам?
Здравствуйте По представленному результату первого скрининга ,обнаружен высокий риск развития преэклампсии, не переживайте ,это только риск , не обязательно,что он реализуется . Но нужна обязательно профилактика данного состояния,это кардиомагнил 150 мг до 36 недели беременности.
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие риски по результатам анализа. Прикреплю вложением. Какие риски по результатам?
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий низкие. Есть риск развития преэклампсии и задержки развития плода до 37 недель. Рекомендуется начать приём Кардиомагнила 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг второй триместр
9 ответовЗдравствуйте! В 12-14 недель не сдала кровь на генетические исследования, неверно записали на узи, а в 15 недель сказали поздно делать такой анализ. На втором скрининге ввиду возраста 39 лет и отсутствия исследования крови в 12-14 недель, предлагают сделать инвазивную...
Добрый день. Есть промежуточное решение - можно пройти НИПТ, неинвазивный тест. На три возможных трисомии или на одну Т21 (с. Дауна) как самую частую - тогда исследование будет еще доступней по цене. Если бы я решил "размножаться", я поступил бы именно так, а б/х скринингами вообще не забивал себе голову.