Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу помощи расшифровать результаты.
Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086.
Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905.
Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54.
Задержка роста...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Добрый день! Можно ли заниматься в тренажерном зале с такими диагнозами НМК 1 степени, НАК 1 степени и незначительный аортальный стеноз? Какая допустимая нагрузка? Как быстро прогрессируют данные заболевания?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте
Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии
Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ?
Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Здравствуйте. Мне поставлен диагноз глаукома 1 "в" глаукома справа. Выписали капли Бринекс 2 раза в день по 1 капле в правый глаз. На приём придти через неделю не смогла (чтобы померить давление), смогу только через месяц. Вопрос: капать капли всё это время, весь месяц ?...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. Да, если нет возможности попасть на контроль ВГД раньше, то обязательно капаем капли до визита, так как при подтвержденном диагнозе капли капаются пожизненно. Контроль нужен для оценки эффективности подобранной терапии и для коррекции по необходимости.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 10 лет 2 мес, вес 39 кг. Назначено лечение:
1)мотилиум 10 мг 3 раза в день + 1 т на ночь -3 недели
затем 1 т 2 раза в день + на ночь - 2 недели; затем 1 таблетка 1 раз + 1 т на ночь - 2 недели
2) рабепразол 10 мг 1 раз в день - 4 недели
3) гевискон 10...
Здравствуйте!
Лечение назначено верное и адекватное. Рабепразол хорошо зарекомендовал себя в лечении рефлюкс эзофагита.
Придерживаться диеты стол номер пять по певзнеру, исключить из рациона питания острое, жирное, раздражающее
Антирефлюксный режим - не ложиться после еды в течение часа, не носить тяжести, тугую и тесную одежду, пояса. Сон с приподнятым изголовьем 15 см
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Здравствуйте! Мне 42 года. Диагноз: вторичное невынашивание беременности.Акушерский анамнез и резус-факторы:В первом браке (2005 год) — своевременные роды здоровой девочки. У меня и у бывшего супруга кровь резус-отрицательная.В нынешнем браке у супруга кровь...
Добрый день, Ирина !
При отсутствии генетических тромбофилий : FII и FV , по поводу PAI не назначают антикоагулянты.
Данных за антифосфолипидный синдром не выявлено
Протеины и Антитромбин III в норме
Планова антенатальная профилактика anti‑D выполняется примерно в 28–30 недель беременности, соответственно во время планирования нет необходимости
Риск тромбозов во время беременности и необходимость назначения антикоагулянтов ( Клексана) определяется по комплексу факторов
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть?
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ