Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Или неправильно расположили электроды, или ваша особенностть, но по ЭКГ рубцовоподобные изменения есть, однако по узи никаких признаков рубцов нет. Хорошая сократимость, клапанный аппарат без патологии. Поэтому не беспокойтесь, всё в порядке!
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте
По МРТ головного мозга мелкие сосудистые очаги (очаги микроангиопатии или глиоза или дисциркуляторные очаги) могут образовываться еще с рождения на фоне гипоксии, также могут образовываться с течением жизни начиная уже с 20-30 лет, на фоне скачков давления, атеросклероза и других заболеваний влияющих на сосуды, данные очаги не несут никаких симптомов и лечения не требуют.
Обычно самые частые головные боли это мигрень и головная боль напряжения
1-Как часто возникает боль?в неделю, месяц?
2-Где именно болит голова?
3- боль давящая, пульсирующая, колющая?
4-есть ли тошнота, Свето или звукобоязнь про боли?
5-чем купируете боль, что помогает ?
6- усиливается ли боль в положение лежа или при движении головой ?
7- есть ли скованность в шейном отделе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленному анализу, можно предположить наличие вирусной инфекции. Повышенные лейкоциты и лимфоциты. Подскажите, как давно ребёнок болел вирусной инфекцией? Было ли повышение температуры недавно?
Поняла вас, в таких случаях, если на фоне активного инфекционно-воспалительного процесса вы заметите усиление кругов под глазами, нарушения носового дыхания, оптимально у ЛОРа выполнить эндоскопию носоглотки
Также анализы остаются актуальными
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Доброе утро. Описанная клиническая картина наиболее характерна для врождённой гемангиомы - доброкачественного образования из кровеносных сосудов. Такие плоские поверхностные гемангиомы могут исчезать самостоятельно со временем. Рекомендуют динамическое наблюдение.
Если будет активный быстрый рост , лучше обратиться на приём к дерматологу либо онкологу , могут быть назначены примочки либо лазерное лечение
Здравствуйте!Ребенку 6 месяцев,с рождения на ИВ.Беспокоят частые и обильные срыгивания.С рождения были на Нутрилаке,потом по совету педиатра перешли на НАН.Уменьшила объем кормления до 120мл.Срыгивает все равно и смесь и каши и пюре.Врачи говорят «перерастет».Прибавка по...
Ребёнок, дата рождения 23.12.2020, с рождения была желтушка до 3 месяцев, повышен АЛТ и АСТ, ниже 100 оба показателя не опускаются. В этом месяце АЛТ-243.9, АСТ-127.5. Ищем причину его повышения? Анализ на гепатит сдавали-отрицательный. Вирусные инфекции- цитомегаловирус в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына с рождения лактазная недостаточность, сейчас ему 1.1 год и мы сдали анализ на генетику. Так как углеводы в кале высокие (1%) и соответственно симптомы. Был жидкий стул частый и газики. С самого рождения даю колиф. Подскажите пожалуйста теперь на всю жизнь...
Здравствуйте, Юлия. По результатам генетического теста есть предрасположенность к взрослому типу лактазной недостаточности, что означает снижение способности переваривать лактозу с возрастом. У младенцев первичная лактазная недостаточность встречается крайне редко — чаще всего наблюдаются временные ферментативные нарушения на фоне незрелости ЖКТ или перенесённой инфекции. Если углеводы в кале сохраняются на уровне 1% и присутствуют симптомы (частый жидкий стул, газы), это может указывать на непереносимость именно сейчас, но не обязательно на пожизненное исключение всей молочки.
В таких случаях обычно продолжают использовать безлактозные смеси, временно ограничивают продукты с лактозой, а затем, ближе к 1,5–2 годам, под контролем врача пробуют осторожно вводить кисломолочные продукты — именно они переносятся легче, так как лактоза в них частично расщеплена. Твёрдые сыры обычно содержат мало лактозы и нередко переносятся даже при генетической недостаточности. Рацион расширяют постепенно — под контролем реакции ребёнка, ориентируясь на стул, самочувствие и отсутствие жалоб.