Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге, беременность 20,6 недель, малыш по скринингу 21,1. Сказали что все хорошо, патологий нигде не выявили, как и на 1 скрининге. Длина носовой кости 5,8мм. В конце осмотра врач позвал второго врача чтобы посмотреть профиль ребенка. Сказали что «слишком...
Здравствуйте. Беспокоиться точно не нужно, это не патология, Тем более если по первому скринингу у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым, не переживайте
Скажите , пожалуйста , придется прерывать беременность ? Что делать ? Как увидела этот результат , сразу страх и нервы ! Что теперь делать ? Так рада этой беременности и тут такое. Подскажите , ради Бога ! На 4 неделе беременности были выделения с примесью крови , 2 раза ,...
Здравствуйте!
О прерывании сейчас речь не идет.
Вам показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ. Такой риск не говорит о том, что 100% это Т21. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 50 женщин с таким результатом как Ваш, у плода будет Т21, а у остальных будут здоровые дети
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста пришли результаты первого скрининга, синдром дауна 1/30 , возможен ли такой результат из - за неправильного проведения срока , насколько знаю первое узи и скрининг делаются в период с 12 по 14 недель, мне сделали на 16 -17 неделе. К тому же...
Сдала кровь на биохимический скрининг пороков развития у плода, к врачу не скоро , подскажите пожалуйста по поводу результатов все ли в норме. Прикрепила фото результата
Ангелина , Вам еще видимо отдельно пришлют результат с рассчитанным рисками.
На данном этапе, по узи нет узи-признаков хромосомных маркеров , с плодом все в целом хорошо. Показатели крови в норме.
Добрый день!
Сделала скрининг в 12 Нед 1 день
Пришли результаты с повышенным хгч. Отправили на нипт. Есть ли реальная причина для беспокойства и сильное ли отклонение? Беспокоит также размер твп. И может ли быть такой результат из-за токсикоза?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и ЗРП,принимаю Кардиомагнил
Здравствуйте . Прошли скрининг 1 триместра на сроке 11 недель и 6 дней .
По узи малыш опережает по размерам на неделю развитие .
В заключении узи написано А волна в венозном протоке .
По крови результат с низкими рисками .
Скажите пожалуйста что означает эта А волна и...
Добрый день.
Хороший результат биохимического скрининга и нормальная толщина воротникового пространства - указывает все-таки на низкую вероятность хромосомных аномалий!
Один изолированный маркер (А-волна) при низких рисках чаще всего оказывается индивидуальной особенностью развития, которая не имеет клинического значения .
Но это повод для более пристального контроля за сердечком плода на втором скрининговом узи.
Иногда это временное являемое , и все приходит в норму после 14-15 недель .
Итак. Сегодня ровно 37 неделя, и что мы имеем :
1. Скрининг - узи идеальное (1 фото) , по крови риск трисомии 21 , 1:150. (2 фото)
Затем нипт только на эту трисомию - риск низкий.
2. Скрининг - Прирост снижен, более выраженно тр. костей. Риск по ЗРП.(3 фото)
3. Скрининг -...
Здравствуйте! По данным 1 скрининга по узи пороков развития плода нет , маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечено снижение Papp-a и повышение ХГЧ, феномен «ножниц». Риск хромосомной аномалии низкий, но риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается НИПТ и/или инвазивная диагностика . НИПТ со слов, риск низкий.
По данным 2 скрининга пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Недостаточный рост плода.
По данным 3 скрининга рост плода достаточный. Косвенные признаки порока развития сердца. УЗИ сердца плода не подтвердило опасения.
Екатерина, понимаю ваше беспокойство и волнение. УЗИ дает нам лишь 70 процентов информации и достоверно исключить или подтвердить информацию , на 100 процентов, возможно только при рождении. Как правило, при нарушении работы сердца наблюдаются изменения уже с 1 скрининга. В этом случае, вероятнее, транзиторное состояние изменений, т е временное. Желательно было проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить все волнения и переживания, так как НИПТ - это скрининг, дает информацию на 95 процентов. Тогда как инвазивная диагностика позволяет судить со 100 процентной точностью.
Сейчас стоит настроиться на роды, на важный этап в вашей жизни и будущего новорожденного. Уже после рождения будет проведен весь спектр обследований
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К врачу только через неделю, а результаты крови и результаты узи есть на руках. Помогите расшифровать, чтобы не волноваться. Беременность 12 недель ровно.
Беременность вторая. Первая была замершая. Рост 165 см, вес 86.
Здравствуйте! По узи малыш развивается согласно сроку, кость носа визуализируется, толщина шейной складки не увеличена, все анатомические структуры видны. Плацента перекрывает внутренний зев, но по мере роста еще будет подниматься (пока рекомендуется половой и физический покой). Длина шейки хорошая.
Что касаемо крови, отдельно показатели хгч и PAPP-A не оцениваем. Рекомендуется дождаться результатов биохимического скрининга, где указаны все риски (цифры 1:хххх) хромосные аномалии, преэклампсия, угроза преждевременных родов, задержки роста плода, и уже от них отталкиваться.