Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 26 лет
АМГ 0,34; Прогестерон 1,76 ; ФСГ 9,93 ; ЛГ 2,01 ; Эстрадиол 80
УЗИ малого таза показало не более 3-4 фолликулов на каждом яичнике
Избыточный вес был более 110кг
Сейчас активно занимаюсь снижением веса(уходит около 2 кг за месяц)
Проблем с циклом нет, регулярный...
Здравствуйте
По данным узи патологии не выявлено, достаточное количество фолликулов по данным узи. Для обеднения оварильного резерва отмечается менее 5 фолликулов на оба яичника, по представленному исследованию 6-8 фолликулов, норма .
По данным исследования на гормоны фсг преобладает над ЛГ, эстрадиол и 17 он прогестерон в норме
Кариотип здоровый , женский , 46 ХХ. Ген fmr 1 без нарушений
Естественное наступление беременности не исключается. Допустимо применение представленных препаратов, не влияют на уровень фсг и амг. Амг снижен, но учитывая данные узи и фсг, функция яичников сохранна
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. УЗИ желчного с нагрузкой показало умеренную гипокинезию. Также присутствует деформация желчного с небольшим количеством эховзвеси. Врач назначил урсосан на 2 месяца на ночь 250 мг. Ребенок принимал препарат месяц, но я все еще сомневаюсь в...
Здравствуйте!
Приём Урсосана в описанной ситуации целесообразен, но не для снижения билирубина, а для профилактики осложнений. Синдром Жильбера сам по себе не требует лечения, но он повышает риск развития дискинезии ( проводились исследования по этому поводу) и образования камней в желчном пузыре. Учитывая, что на УЗИ у ребенка уже есть гипокинезия (вялая моторика) и эховзвесь песочек -это ранние признаки застоя желчи, которая при СЖ может формироваться активнее. Назначенный на 2 месяца курс Урсосана как раз направлен на разжижение этой желчи и восстановление оттока, чтобы предотвратить образование камней в будущем, а на уровень билирубина он практически не влияет. Поэтому второй месяц пить стоит -это не ошибка, а оправданная мера для защиты желчного пузыря.
Добрый день!
Симптомы: Покалывает живот. Пукаю.
Делал ФГС - хронический атрофический гастрит
Сейчас сдал анализ на хелибактер , положительный
Нужна схема лечения
Сейчас начал принимать антибиотик макмирор 200 мг - 2 раза в день/20 дней
Мне его назначил уролог для лечения...
Здравствуйте. Анализ крови на антитела к Helicobacter pylori показывает лишь факт того, что организм когда-то сталкивался с этой бактерией. По крови нельзя судить, есть ли сейчас активная инфекция, так как антитела сохраняются долго — иногда до года после перенесённого заболевания. Для подтверждения наличия бактерии используют дыхательный уреазный тест или анализ кала на антиген Helicobacter pylori. Для эрадикации обычно применяют эзомепразол 20 мг дважды в день, амоксициллин 1000 мг дважды в день, кларитромицин 500 мг дважды в день и висмута трикалия дицитрат 120 мг четыре раза в день курсом 10–14 дней.
Макмирор может использоваться в альтернативных схемах при непереносимости других антибиотиков, но сочетание его с дополнительным антибактериальным препаратом без назначения врача не рекомендуется, поскольку это может усиливать побочные реакции и снижать эффективность лечения.
По результатам генетического теста изменений, влияющих на усвоение фолиевой кислоты, не выявлено: генотипы MTHFR 677C>T (СС) и 1298A>C (АА) считаются нормальными, поэтому риск нарушения обмена витаминов группы В отсутствует. Дополнительный приём метильных форм витаминов не требуется при нормальных показателях В9 и В12.
Повышение АЛТ до 66,7 может отражать лёгкое нарушение работы печени, что бывает после приёма лекарств или при застое желчи. Показатели щитовидной железы и желудочной секреции в пределах физиологической нормы, выраженных атрофических изменений не отмечается. Контроль эффективности лечения проводят через 4–6 недель при помощи дыхательного теста или анализа кала на антиген Helicobacter pylori.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На протяжении как минимум 7-8 лет повышенные тромбоциты в крови (500), остальные показатели в норме, недавно повысились до 600. Имеется положительный результат на мутацию гена Jak2 - 7.5% (2013 г.) Симптомов кроме усталости нет. 31 год. Какие действия следует...
Здравствуйте, тромбоциты 1000. Лейкоциты повышены 14, под вопросом МПЗ. Маркер V617F гена JAK2 положительный. Ж, 71 год. Каков прогноз? Направлена к гематологу, но долгое ожидание консультации. Возможно принимать нужно какие то препараты хотя бы. Приём тромбоасс 100мг,...
Пока можно временно убрать тромбоасс (так как могут быть риски кровотечений) и начать прием гидроксикарбамида по 1 капсуле в день.
Если тромбоциты снизятся ниже 1000, возобновить прием тромбоАССа тоже.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, означают ли данные результаты, что у меня миелолейкоз? Или врач ошибается? Количество ABL 159917 копий
Количество BCR/ABL 85870 копий
Чувствительность метода 5 log
БМО (BCR/ABL ≤ 0,1%(IS)) не достигнут
Заключение:
Относительная экспрессия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 22 недели беременности , по скринингу пришел высокий риск приэклампсии, пью тромбасс 100 дозировка. Куагулограмма, д-димер , протеин S сейчас 46% (понижен) . Направили анализ на мутации генов гемостаза , прикладываю результаты. На сколько все критично при моем...
Добрый день . Сдала тест на генетическую тромбофилию, гинеколог порекомендовал , тк был выкидыш на сроке 3-4 недели .
Не могу расшифровать анализ . Подскажите пожалуйста что означают эти мутации и могут ли они влиять на беременность.
Во вложении сами результаты анализа
Здравствуйте, значимыми являются тромбофилии F2 и F5, данных тромбофилий не выявлено. Выявленные изменения не являются значимыми. Чаще всего прерывание происходит на раннем сроке из за хромосомных нарушений.
Беременность 34 недели. Начиталась всякого и решила сдать анализ на тромбофилию. Нашли 4 мутации. При этом бывает звон в ушах и искры в глазах. Беременность вторая. Первый был пузырный занос. Очень переживаю что с малышом может что-то случится.
Если вы здоровый человек, то клинически эти полиморфизмы ни на что не влияют, носителями является большой процент населения.
Ведите здоровый образ жизни, следите за весом, сосудами на ногах, если есть признаки варикоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была антенотальная гибель плода в 30 недель. Нашли мутации в фолатах у меня и у мужа.
Подскажите может ли это быть причиной гибель плода и как исключить повторения? Можно ли вообще с такими мутациями планировать повторную беременность
Нужно сдать ещё антитела к бета-2 гликопротеину IgM и антитела к бета-2 гликопротеину IgG.
Со стороны гемостаза другие тесты в данной ситуации не требуются.