Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня была произведена конизация шейки матки.Гистология показала -дисплазию 1 степени,описаны были изменения,которые происходчт при воздействии ВПЧ...На конизацию врач отправил из-за того,что при кольпоскопии увидела атипичные сосуды.При этом я ежегодно сдавала...
Здравствуйте, помогите расшифровать цитологическое исследование. Что это значит? Какое воспаление? Это серьезно?
Сдала впервые за 19 лет.
Фотографию прикрепляю
Описание цитограммы (окраска по Лейшману):
В полученном материале из ЭКЗОЦЕРВИКСА обнаружены клетки плоского...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случилась 2 замершая беременность,и обе были на сроке 6 недель,не было сердцебиения , делают завтра второй раз медикаментозный аборт,хотелось бы узнать стоит ли сдавать абортируемый материал на цитогистологическое обследование в платной клинике ?что он покажет и выявит ли...
Добрый день.
Однозначно, стоит.
Анализ показывает была ли причиной потери хромосомная аномалия или нет.
Если нет, то обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите
Здравствуйте, Юлия. Одновременно с лапароскопией видимо проводили гистероскопию. В полости матки эндометрий без патологии. В канале шейки матки был полип, его удалили
Здравствуйте, Елена !
По онкоцитолгии обнаружены клетки неясного генеза , это требует дообследования.
Обычно в подобных случаях рекомендуется сдать ПЦР на ВПЧ высокого онкогенного риска и выполнить кольпоскопию . Если по ним будет все хорошо , то просто пересдать онкоцитологию через 6 месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понимаю, что назначили дообследование , но хочется расшифровать и понять с чем жить
Удалили злокачественный лимфоузел ( подмышечный) и пришло вот такое заключение
Структуры лимфоидной ткани как таковой в срезах нет, - отмечается стёртость рисунка строения за счёт редукции...
Здравствуйте, по данным гистологии пока не понятно либо это рак крови по простому либо Лу изменен вторично и поражен метастатическими клетками неясной опухоли, конечно без игх точный ответ не получить придется дождаться результат
Добрый день. Отправили биоматериал на исследование. Пришли анализы. До приема еще 2 недели. Хотела бы узнать более подробно о заключении. Насколько это безопасно или опасно для организма? Повлияет ли это в будущем на беременность?
46,XY,del(7p),dup(20p). Кариотип
мужской аномальный.
Обнаружена делеция на
коротком плече хромосомы 7 и
дупликация на коротком плече
хромовомы 20
Как понять что произошло ? И если проблемы в родителях?
Здравствуйте! При таком результате абортивного материала необходим анализ крови на кариотип с исследованием микроструктурных перестроек обоим родителям.
Если у одного из родителей есть сбалансированное или несбалансированное изменение в кариотипе ( конечно каждая перестройка разбирается индивидуально), то есть риск повторения. Для избежания повторения хромосомных патологий у плода в таком случае прибегают к инвазивной пренатальной диагностике в каждую беременность или ЭКО с анализом эмбрионов перед подсадкой ( ПГТ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. У ребенка вылез свищ, на залечен ном зубе (молочный зуб) . Обратились повторно, зуб вскрыли, сказали, что там все чисто, почистили снова каналы и запломбировали. На след утро из свища вышел материал жёлтого цвета как кинетический песок,...
Здравствуйте,
это говорит о том,что материал (гидроокись кальция, скорее всего с йодоформом) вывели за верхушку корня, а при наличии свища,излишки вышли .Это не страшно,рассосется,хотя ,если препарат с йодоформом, то даже хорошо,что излишки вышли через свищ-для постоянного зуба не полезно.