Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попытка переворота в 2 месяца
6 ответовЭто гипертонус ? Страшно теперь ночью на боку оставлять после кормления. Попытки перевернуться , когда укладываю на левый бок в основном. Но на правом тоже начала лицо крутить в пол. Какие рекомендации ? Нужен ли массаж...
Здравствуйте, по видео вариант нормы, просто у вас ранний ребенок, просто важно обеспечить безопасность пока ребеночек совсем маленький. Показаний для массажа не вижу. Старайтесь почаще выкладывать на твердую поверхность.
Замершая беременность
6 ответовДобрый день! В 2020 году были первые роды, девочка, родила в срок. В 2023 году анэмбриония, сдали тест на генетические нарушения, там все чисто. Причину назначили то, что я переболела ОРВИ. В 24 году на 32 неделе агп, причина : гипоксия, указано что выявлено местами инфаркт...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Обследованы вы в целом хорошо, со стороны крови проблем нет. Дополнительно стоит исключить патологии эндометрия, пройти с супругом полный скрининг обследований по невынашиванию.
Появились антитела
8 ответовЗдравствуйте! Группа крови у меня I-, у мужа I+. Первый ребенок родился I+, второй выкидыш, после выкидыша вводили иммуноглобулин. Сейчас тертья беременность 31 неделя 5 дней. На прошлой неделе,29.01, появились антитела, титр 1:16. УЗИ хорошее, допплер тоже. Вчера 06.02...
Здравствуйте! Когда уже выявляются антитела, вводить иммуноглобулин уже поздно. Даже если титр небольшой. Иммуноглобулин надо. Было вводить в 28 недель. Сейчас контроль титра каждые 10-14 дней и контроль за состоянием плода - допплер раз с 7-10 дней. При нарастает титра - госпитализация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Судороги у новорожденного
8 ответовДобрый день! Ребенку 1 месяц, наблюдаются периодически судороги во сне. Что это может быть? Насколько это опасно? Нужно ли лечение? Недавно обнаружили гемангиому на затылке, могут ли они быть связаны? Что успела засняла, начинаются посильнее несколько раз, потом стихают, не...
Добрый день, на видео предоставлены доброкачественные Миоклонии сна, они бывают у всех людей, у детей чаще в вашем возрасте в связи с незнакомыми нервной системы, опасности не предоставляют, с гемангиомой связи не имеют, не переживайте! Чаще всего они возникают в эпизоды поверхностного сна ( в первую вашу сна или вашу быстрого движения глазных яблок), она длится первые 10-15 минут после засыпания. Я верно понимаю, такие движения во сне только?
Анализы превышают норму
1 ответДобрый день, у ребенка в садике обнаружили что увеличена щитовидная железа. 6 лет. Ходили к Эндокринологу, сдали анализы. Показатель Результат Ед.изм. Реф.интервал Диагностика гормонов Т4 свободный (Тироксин свободный) [Alinity i ] 11.71 пмоль/л (9.00 - 19.05) ТТГ...
Здравствуйте! У ребенка АИТ( аутоиммунный тиреоидит) в исходе гипотиреоз Вам назначат заместительную гормональную терапию с тироксином . Доза рассчитывается на вес ребенка Ничего страшного в этом нет, не переживайте! Ребенок будет расти и развиваться как остальные Дайте еще ребенку Вит Д Аквадетрим по 3 кап постоянно
Анализ на скрытую кровь
5 ответовПодскажите какой на сегодняшний день самый точный анализ кала на скрытую кровь, кроме того хотелось бы понимать покажут ли наиболее точные тесты возможный источник кровотечения не только в конечных отделах толстого кишечника, но и в правых отделах толстой кишки, тонком...
нет не нужно. достаточно будет одного из них
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Заключение эндоскопии: Эндоскопические признаки НР ассоциированного, атрофического (не метапластического) гастрита (EGA-I). Язва малой кривизны н/3 тела желудка. Дуодено-гастральный рефлюкс. Лимфангиэктазии двенадцатиперстной кишки. В 24 году был выявлен...
Здравствуйте, Ольга! Меня зовут Мариан Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Сейчас мы имеем только подозрение на инфекцию хеликобактер пилори. С целью уточнения наличия микробной инфекции рекомендуют дообследование: анализ кала на антиген к хеликобактеру или С13 уреазный дыхательный тест на хеликобактерную инфекцию в качестве "золотого стандарта" диагностики хеликобактерной инфекции. При положительном результате теста - после окончания грудного вскармливания планировать эррадикационную терапию хеликобактерной инфекции в целях профилактики обострений язвенной болезни в дальнейшем.
Вопрос педиатру
1 ответZdravstvuyte! Proshu pomogite sovetom. Moemu sinu 4 goda, primerno 10 dney nazad silno prostil v sadike, cherez 3 dnya vecherom silno podskochila temperatura- 39,2, krasnoe gorlo i ot boli v gorle poristo plachet. Na vtoroy den temperatura bila 38,5, gorlo boloit, ne mojet...
Необходимо лечить стрептококки, но уже другим антибиотиком, так как вы пропустили прием и возбудитель мог выработать устойчивость к вашему антибиотику. После однократного приема может прийти улучшение, если антибиотик подействовал на возбудитель, он ослабляет действие бактериии, следовательно улучшается симпотматика. Осложнение от недолеченного гемолитического стрептококка это ревматическая лихорадка и гламироунефрит.
Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный) Пью обычную фолиевую500....
Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно. Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель. По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо. Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генетического анализа
10 ответовАнализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено. Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии