Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходили на очередное узи в 16 недель беременности. Узист на мерила меньше нормы носик . Минимальное значение 3.6, у нас 3.5.. на первом скрининге, все хорошо. Скрининговая кровь хорошая, очень низкие риски каких либо потологий. Гинеколог сказала переживать не стоит, но я...
Здравствуйте, на 2 скрининге увидели увеличение лоханок и мочеточников. На 1 скрининге все было хорошо, низкие риски хромосомных аномалий. После 2 скрининга дали направление на Нипт, скажите пожалуйста может ли увеличение лоханок и мочеточников может ли быть симптомом...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, в этом плане у малыша нет проблем. Расширение лоханок на 2х результатах узи прослеживается. В этом случае рекомендуется сдать бак посев из влагалища, исключить инфекции. Канефрон в этом случае не поможет. Сейчас нужно только наблюдать, после рождения малыш пройдёт обследование в роддоме и после выписки у детского уролога. Не переживайте, возможно после родов это пройдёт, такое бывает.
Добрый день!
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости, все остальное в норме. По крови так же риски низкие.
После первого скрининга сдавала нипт, он так же пришел хороший.
Сейчас срок 17 недель и 3 дня. Сходила на узи, снова сказали о гипоплазии носа, размер...
Нет, не волнуйтесь. Вас просто зря напугали
По последним современным протоколам скринингов даже не рекомендуется её измерять, так как это не информативно. Просто указывают её наличие, что она визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализ крови в первом скрининге показал высокие показатели хгч и Papp-a. Сдала нипт, риск низкий. Пересдача так же кровь во втором скрининге. Подскажите пожалуйста что это значит и какие риски ? Врач сказал может быть риск кровотечения в родах. Так ли это. Хочу...
Здравствуйте!
Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по НИПТ риски хромосомных заболеваний низкие, значит беспокоиться не стоит, этот анализ высокочувствительный по отношению к трисомиям.
По УЗИ также все хорошо, То есть поводов для беспокойства на данный момент нет.
Добрый вечер. Беременность 13 недель. Эко... Сдавали нипт , по нипту все риски низкие . сделали 1 скрининг на 12 недель и 3 дня. Сейчас получила результат, где врач пишет , что все риский низкие, у плода патологии не выявлено , но так же "высокий риск преждевременных родов"....
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Добрый день. Плоду 21 неделя. Поставили ВПС : общий артериальный ствол, ДМЖП. Направляют на прокол перед посещением кардиохирурга. Очень борюсь инвазивки, сдавала НИПТ. Расширенная панель, все риски минимальные 1/10000. Но отправляют из-за возможных мозаичных форм синдрома. ...
Здравствуйте, с генетики данный порок не так часто связан. Если генетики рекомендуют инвазивное исследование на мозаичность, полагаю лучше последовать рекомендациям. В данном случае генетики лучше это известно. В плане оперативного лечения, операции таким пациентам проводятся в раннем после родов ом периоде, перевод в специализированное кардиохирургическон отделение из перинатального центра. Оперативное лечение включает в себя восстановление аорты и аортального клапана и чаще всего протез легочного ствола, который по мере роста ребенка придется заменять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на сроке 32 недели в рамках планового УЗИ в особенностях аорты было отмечено: перешеек 2,6мм, нисходящий отдел 4,6мм. В заключении ВПС нет, но рекомендовали сделать ЭХО—КГ при рождении.
До этого, все УЗИ в норме, по результатам НИПТ и первого скрининга все риски...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую эхокардиографию после рождения ребенка.
Так как данные изменения обратимы.
Причин для беспокойства нет.
Лёгких родов вам ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Ника!
Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель.
Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить.
Хороших вам результатов!
Здравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте!
В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель.
При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. По результатам 1 скрининга риск по трисомии 21 1:62, по нипт риски низкие, по узи маркеров нет, рекомендовали амниоцентез. В 11 недель было кровотечение, ретрохориальная гематома. На узи в 15.5 недель гематомы нет, но поставили...
Здравствуйте.
Если НИПТ показал низкие риски, амниоцентез не нужен.
Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
В дообследовании вы не нуждаетесь