СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Гипоплозия носовой кости

Сходили на очередное узи в 16 недель беременности. Узист на мерила меньше нормы носик . Минимальное значение 3.6, у нас 3.5.. на первом скрининге, все хорошо. Скрининговая кровь хорошая, очень низкие риски каких либо потологий. Гинеколог сказала переживать не стоит, но я места себе не нахожу((( Стоит переживать и идти на очный приём к гинетику? Может сдать НИПТ?

21 Марта 2025·Просмотров: 304·Ирина, Саратов

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, носовая кость оценивается при первом скрининге, далее это абсолютно неинформативно. При условии низких рисков по 1 скринингу, отстутствия маркеров хромосомной патологии обычно дообследование не требуется. Возможно у вас или супруга маленький носик и это просто особенность малыша.

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/17540035116fde50d9b24c9f250d1963b8b3b574bb.jpg
Ирина
Клиент

А почему тогда на узи ставят такой диагноз?

Ирина, для срока 16 недель это вполне нормальный размер носовой кости, но на основании небольшого отклонения выставляется такое заключение. По узи не выявляется никаких маркеров хромосомной патологии, если по 1 скрину все риски низкие, это абсолютно не повод для волненияб

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/17540035116fde50d9b24c9f250d1963b8b3b574bb.jpg
Ирина
Клиент

Это хорошо🙏 Вы меня немного успокоили

Принятый ответ

Рада Вам помочь. Пишите, если возникнут какие-то вопросы, то пишите. Легкой Вам беременности

Принятый ответ

Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая что по узи и комбинированному скринингу никаких отклонений у малыша не выявлено, повода переживать нет, это самый точный метод диагностики. Показаний для дополнительной диагностики и консультации генетика у вас нет.

Благополучной беременности вам!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.