Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток
У мамы поставлен диагноз Неэрозивный рефлюкс-эзофагит. Аксиальная хиатальная грыжа 2 ст. Хронический неатрофический пангастрит,обострение. Бульбит с узелковой лимфоидной
гиперплазией. Косвенный признак изменений органов гепатобилиарной зоны.
(Поставили...
Здравствуйте, Вероника
Если патологии со стороны дыхательной системы исключены, то кашель действительно может быть внепищеводным проявлением гастроэзофагельной рефлексной болезни.
Для лечения данного состояния рекомендуется:
1. прием ИПП (Нексиум или Разо) 20 мг по 1 таб 2 раза в день до еды 6 гнднль
2. прокинетика обязательно - Ганатон или Итомед 50 мг по 1 таб 3 раза в день до еды 4 недели
3. антацидов (фосфалюгель или гевискон) по 1 мерной ложке 3 раза в день сразу после еды и на ночь 14 дней
Соблюдение антирефлюксного режима:
1. Ведение пищевого дневника с индивидуальным исключением продуктов, усиливающих или вызывающих симптомы на время лечения.
2. Сон с возвышенным изголовьем (подкладывать пару подушек под голову)
3. После приема пищи не ложиться (желательно походить, посидеть)
4. Последний прием пищи и сон с интервалом не менее 1.5-2 часов
5. После приема пищи не наклоняться
6. Не поднимать тяжести
7. Стараться не носить тугие пояса
По поводу хеликобактера - определение IGG в крови указывает на контакт организма с хеликобактером, то есть сформировался стойкий иммунитет, который сохраняется годами или пожизненно, но данное исследование не показывает на наличие бактерии в настоящий момент времени, для уточнения проводится дыхательный уреазный тест или анализ кала на выявление антигенов хеликобактера
Здравствуйте,подскадите пожайлуста.Уже несколько месяцев белая ногтевая пластина полностью.В интернете это стопроцентный признак цирроза.Сдал анализ крови оак из отклонений лейкоциты 9,3 гемоглобин 173 . Биохимия печеночные пробы аст 21 алт 23 биллирубин 11 ггтп и щф ,общий...
Добрый день! Подскажите пожалуйста, что можно принять из лекарств, внутри трясёт и во рту скапливается слюна(вегетативный признак), сильная тревожность , в наличии есть Атаракс, телариджан и амитриптилин, принимала по отдельности 3раза в день Атаракс становится лучше, но во...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На приёме у лора мне сказали что у меня перфорация носовой перегородки. Очень испугалась - не признак ли это болезни Вегенера? Осенью сдавала анализа по ревматологии так как болят периодически суставы- все в норме. Делала кт легких и почек- в легких всё хорошо в почках три...
Родила ребенка в прошлом году 18.11.2020г. Примерно по прошествию 6 мес. сильно похудела. Грудь до сих пор, нам год и два.примерно месяца 2 назад, обнаружила уплотнение на шеи. Сдала анализы ТТг <0,01,атитТг <20. ОАК сегменто ядерные нейротрофилы 37,лимфоциты 50, лейкоциты...
Добрый день ! Подскажите, пожалуйста, на узи диффузные изменения миометрия, врач сказала , что в моем случае лечение не требуется. Был задержка 12 дней , месячные пришли с болями больше обычного, УЗИ проводилось уже после пришедших месячных на 16 день. В ближайший год...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Малышу 2,5 месяца. Рассматривала ладошки и увидела, что у него верхняя линия одна (не две), но есть и остальные линии ладони - поперечная и ещё маленькие. Прочитала в интернете, что одна линия - это признак СД. У ребёнка так было и в роддоме, я хорошо это помню,...
По поводу линии Симиан лучше обратиться к генетику, но внешне у малыша нет никаких ярких стигм дизэмбриогенеза, которые характерны для генетических заболеваний.
Уже длительное время, около пяти, шести лет голени блестящие без волос. Ноги часто холодные, как и руки. Говорят это явный признак нарушения кровотока, плохое состояние глубоких вен, наличие тромбоза. Но год назад проходил чекам организма , делал узи нижних конечностей, УЗИ...
Здравствуйте. Это может быть маркером хромосомной патологии, например синдром Дауна, но чаще это просто особенность строения. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Но при наличие возможности по вашему желанию возможно дополнительно провести НИПТ. НИПТ с точностью до 98% подтвердит низкий риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имеется родимое пятно, с рождения , под коленом. Никогда не беспокоило, неделю назад появился нестерпимый зуд, по мере того как обратила внимание на этот признак, уже успела расчесать. Место вокруг пятна изменяется в течение дня, в особенности вечером начинает сильно...
Здравствуйте
По фото доброкачественное пигментное пятно данных за онкологический процесс нет. Вам необходимо пройти очную консультация дерматолога с выполнение дерматоскопии.