Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств. Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453 Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172. Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000. Т 13 1
Добрый день! Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных заболеваний
Скрининг 1
6 ответовДобрый день! Просьба расшифровать 1 скрининг. Врач сказал, что все нормально и на этом всё. Хочется понять все ли в норме по показателям? Особенно есть ли риск преэклампсии?
Добрый день. Да, все верно. Все в порядке, все риски низкие. В том числе вероятность преэклампсии. Результат скрининга - это и есть простая дробь типа "1:1000" и т п. С отдельными показателями уже "отработала" специальная компьютерная программа.
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день, по результатам узи и биохимии направили на нипт со словами « есть риск синдрома дауна», на основании : Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 163 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58.5 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 1.4...
Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
1 ответПрошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра. Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111. В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Екатерина, здравствуйте! Конечно стоит сдать НИПТ и быть спокойной , что все хорошо.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге (13 недель 1 день). По узи сказали, что все хорошо. Но по Тримомии 21 умеренный риск - 1:389 (базовый 1:515). ХГЧ - 42,85 МЕ/л (1,444МоМ) РАРР-А - 1,200 МЕ/л (0,383МоМ) Подскажите, пожалуйста, это сильно страшно ? Очень...
Нет, отдельно эти показатели не оцениваем
Косоглазие ребенок 1 год 1 месяц
25 ответовДобрый день. Ребенок 1 г 1 мес стала замечать,что косоглазит. Уже на протяжении недели.до этого проходили врачей патологий не выявлено, обратилась к офтальмологу после того как заметила проблему,врач осмотрел и сказал,что зрение формируется до 3 лет и в этом нет ничего...
Здравствуйте. На 1 и 3 фото глаза стоят ровно. На 2 фото есть ощущение, что глазик немного отелонен, но это может быть такое фото. Скажите, есть данные осмотра окулиста?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовСреднее артер.давл.: 103,500 мм рт ст эквивалентно 1,1715 МоМ Трисомия 21 баз. 1 из 242 инд.1 из 1813 Трисомия 18 баз. 1 из 586 инд.1 из 11724 Трисомия 21 баз. 1 из 1840 инд.1 из 17991 Преэклампсия 1 из 91 Задержка роста 1 из 232 Самопроизвольные роды 1 из 17991 Акушерские...
Добрый день. К профилактике ПЭ имеют отношение в ваших назначениях - фазостабил (и-за аспирина 150 мг в его составе). Риски хромосомных аномалий расценены у вас как низкие. Элевит и калций Д3 вместе принимать вполне можно, там не очень много этого витамина. Профилактика ПЭ аспирином в настоящее время - общемировая практика, это не опасно и дает хорошие результаты. Если вы склонны к повышению давления (пускай даже и на фоне нервных нагрузок) - скрининг выявил как раз то, что нужно .)
Добрый день. 2,5 года не получается забеременеть. По гинекологии был вялотекущий хр.эндометрит. Пролечила. По части гематологии нашли у меня генетическую мутацию Serpine1 4g/4g, F13A1 leu/leu, ITGB3 leu/pro При сдаче анализов обнаружено, что протеины С и S понижены. Врач...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов с ранних сроков беременности назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Протеины С и S для достоверности сдаются дважды вне воспалений, инфекций, приема гормонов, других препаратов, влияющих на систему свертывания, вне беременности.
Добрый день! 37 неделя беременности, в прошлом 2 замерших на сроках 12 и 8 недель, по результатам обследования обнаружены гетерозиготные мутации FGB - G/A и ITGB3: PIA1/PIA2 - Leu/Pro; гомозиготная мутация SERPINE1 -4G/4G, также выявлен F13A1 - Val/Leu полиморфизм...
Здравствуйте! Фибриноген 4,36 наверно? В принципе, логика врачей ясна. если у вас начнутся стремительные роды раньше срока, то они хотят, чтобы у вас не было риска длительного кровотечения. Тут никаких дополнительных исследований и не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 результаты крови
8 ответовДобрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп