Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста как быть... В 2014 г. Была ЗБ на сроке 8-9 недель. При проверке анализов выявлены мутации в генах по на следственном тромбофилии. Гомоцистеин был 11,8. Генетики назначил тогда ангиовит 1т. 3 раза в день. На фоне этого через 3 месяца я...
У меня обнаружены мутации фолатного цикла (гетерозиготные формы генов MTHFR 678, MTHFR 1298, MTR). Гинеколог (молодой врач со стажем 1 год) говорит, что фолиевоую кислоту уже надо отменять (25 неделя беременности). Не повлияет ли это на повышение уровня гомоцистеина? Стоит ли...
Здравствуйте, прием фолиевой кислоты рекомендуется до 12 недель беременности, в дальнейшем он уже не требуется. Применяется с целью профилактики пороков нервной трубки плода. После 12 недели этого уже не требуется, поэтому вполне можно спокойно отменять прием фолиевой кислоты.
Добрый день! Помогите разобраться!
Сейчас 5я беременность (детей нет), 8я неделя беременности.
Постоянные коричневые выделения - то сильнее, то меньше, то светлые, то темные. По узи все хорошо - нет отслоек, сб есть, хгч растёт.
Такая проблема с генами:
Полиморфизм гена...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Здравствуйте 36 нидель беременности мало воде сказали что стимуляция родом будет на 37 нидель беременности и назначили окситоцин укол я не нахожусь в Москве подскажите пожалуйста как это действует
Здравствуйте.
Окситоцин для родовозбуждения не используют как правило.
Сначало готовят шейку специальным гелем или таблетками или катетер в шейку матки , или ламинарии.
После может быть амниотомия.
После этого назначают препараты для сокращения матки.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, мужу 43 года, с целью понижения гомоцистеина , он был на верхней границе , назначили прием фолиевой 5 мг, принимает долго , наверное , года 1,5 уже точно, врач говорит длительно нужно принимать , я переживаю , не могут ли навредить такие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня был первый аборт. И 4 замершие беременности на ранних сроках беременности 4,5,6,7 недели беременности. Помогите пожалуйста выяснить причину замирания. Очень много у меня анализов.
Добрый вечер! Вам необходимо сдать анализ крови на генетические тромбофилии, нарушение фолатного цикла и антифосфолипидный синдром, антитромбин 3, гомоцистеин, протеин C и S
Здравствуйте!Подскажите подходит ли фолат для планирования и беременности? Хорошие ли эти витамины? И как их нужно принимать? Каждый день до беременности и уже при беременности без всяких перерывов?
Здравствуйте, скажите пожалуйста, при планировании беременности можно пропить курс комбилипен табс,? в инструкции написано, что не рекомендуется принимать во время беременности, а до беременности можно пропить и сразу беременеть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моей маме 63 года, синдром Жильберна. У моей мамы на протяжении долгого времени повышен уровень гомоцистеина, значение 15. Периодически пропивает витамины б 12 и б 9 в метильных формах. При этом уровень гомоцистеин не снижается. Может ли генетика в её случае...
Здравствуйте.
По представленным данным выявлена мутация 2756 в гене MTR. AG. Такая мутация связана с повышенным риском гипергомоцистеинемии ( повышение гомоцистеина), что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Выявлена мутация в гене MTRR, что увеличивает риск тромбозов , заболеваний сердца , является фактором повышения уровня гомоцистеина