Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови при беременности
7 ответовЗдравствуйте. Сейчас идёт 13 неделя беременности. Скрининг идеально пройден, а вот кровь чего-то мне не нравится. Врач не назначает разжижать так как генетические риски вроде не опасны. Как быть? Пересдавать дальше или что-то колоть? Кровотоки по узи с плодом в норме....
Здравствуйте, Дарья, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет Коагулограмма в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет, приём кроворазжижающих препаратов вам не нужен
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!
Про плод и генетику
1 ответДобрый день, уважаемые врачи! В первую беременность были преждевременные роды , 36 недель . Прошёл небольшой совсем промежуток , сейчас беременная. Делала скрининг первого триместра. Позвонили генетики... Чтобы сделать контрольное УЗИ 16 недель. Понимаю, что там какие-то...
Здравствуйте. Ольга , если малыш первый без генетических заболеваний, то вызов к генетикам и преждевременные роды никак не связаны . Нужно дождаться результатов биохимического скрининга , возможно есть повышенные риски по каким то маркерам . Узи скрининг в пределах нормы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ошибка в пгт или анализе крови?
7 ответовДобрый день, 5 февраля была подсадка 5 ти дневного эмбриона с пгт (рекомендован к переносу), генетики нас заверила, что это 99.9 достоверно. Сейчас получили анализ перед скринингом в центре плода (у них своя лаборатория). Сейчас 12 недель. Сдавали на 11 нед. Скрининга еще не...
Вы имеете ввиду узи скринингового не было ? Обычно рекомендуется кровь и узи делать в один день ,или разброс сутки Делается узи сначала и далее параметры с узи вписываются в протокол на кровь ,как только результаты крови готовы,все данные вводятся в программу для расчета рисков У Вас ,видимо ,немного это по -другому организовано
Анализ крови
6 ответовЗдравствуйте. Вскочило на теле огромное пятно ( повторно в одном месте с разницей в 2 мес) с внешними данными ожога, но ничем я не обжигалась, сдала кровь и в ней много показателей не в норме. О чем это говорит? Накануне было орви. Но ввиду что У меня 60% генетики онкологии...
Здравствуйте. Изменения в ОАК соответствуют перенесенной ОРВИ. Повышение эритроцитарного индекса незначительное, оно может быть связано с дефицитом витамина В12 и В9. Желательно сдать кровь на эти витамины.
Выборочное питание
1 ответРебёнку 6 лет. Очень привередлива к еде. Много от чего отказывается в плане пищи. Мясо, рыбу, фрукты и много чего ещё не есть вообще. Иногда не сварение и тошнота с рвотой. В семье все всё кушают. Прочитав симптомы пришла к такому выводу, что это психосоматика... И скорее...
Здравствуйте! В первую очередь надо заняться проблемой несварения и рвотой. Для этого необходимо обратиться к гастроэнтерологу. Если проблем со стороны ЖКТ не выявят, то уже можно говорить о психосоматических проявлениях. Скажите пожалуйста, ваш ребенок развивается в пределах возрастной нормы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка fish анализа
5 ответовЗдравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы. Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши. Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замерш.беременность 1.5 года назад. гинеколог сказал сделать такой анализ генетический, выяснилось что во время беременности у меня был повышен фибриноген 7. 1 сейчас фибриноген постоянно скачет был то высокий, последний раз низкий. гинеколог выписал...
Марго, добрый вечер! Все анализы надо видеть, чтобы ответить на Ваш вопрос. Одно могу сказать, что генетическая тромбофилия не показание для ЭКО. Очень много женщин беременеет самостоятельно