Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
5 ответовПомогите расшифровать что это значит ? Дней 10 назад перенесли кишечное расстройство прикрепляю фото первого анализа крови 22.07 и сегодняшний анализ , почему снижен коэффициент вариации распределения эритроцитов RDW-SD ? И что с этим делать ? Ребенок 8 лет ( маловесная )
Здравствуйте. В общем анализе крови признаков воспаления нет. Количество лейкоцитов в норме, норма от 4 до 15 Гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы в пределах референс значений норма . Отдельно не оцениваем показатель. Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500). Количество Лимфоцитов ниже количества нейтрофилов, это норма после 5 лет. Моноциты, базофилы и эозинофилы в норме . Кровь спокойная. Была кровь вирусного характера моноциты выше , лимфоциты выше нормы .
Генетический тест
3 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию? Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать. Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку. Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже). Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов. Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей). Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Генетический сахарный диабет 1типа
8 ответовЗдравствуйте, подскажите я мама у меня диабет 1типа, это анализ дочки ей 1год и 2месяца, сдали генетический анализ. Объясните пожалуйста что там написанно. И что нам делать дальше, у нас в городе врач даже не знает об этом анализе. Не знаю сможет ли она нам его расшифровать.
Здравствуйте, у вас по заключению у ребенка возможен сд 1 типа, но это 50 на 50, предрасположенность есть, раз в год сдавать гликированный гемоглобин, переодически проверять Сахар крови и Вены натощак. Если этот ген у вас окажется в доминанте , то при факторе из внешней природы ( вирусное заболевание, стресс, прививка и многое другое) могут вызвать сд 1 типа. Папа здоров?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результата крови первого скрининга
20 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга анализа крови, очень сильно переживаю.
Здравствуйте, прикрепите результаты
Скрининг 1 триместра
3 ответаВсем добрый день! Прилагаю результаты УЗИ скрининга первого триместра, делала ровно в 13 недель и крови. Подскажите пожалуйста нормального ли все по скринингу? Врачи ушла на больничный, когда делала у нее узи, сказала, что все хорошо, но плод крупненький по КТР. Пришла...
Добрый день. Риск ПЭ - высокий и кардиомагнил применять - нужно. Он безвреден. Такое его применение на данный момент - общемировая практика, а данные из аннотации - устарели. А остальные риски - низкие.
Скрининг 1 триместра
13 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобрать результаты скрининга 1 триместра. Срок 12,6. Возраст 30 лет, беременность вторая, самостоятельная. Первая беременность-анэмбриония. Результаты крови и узи прикрепляю.
Добрый вечер! Ждем результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила результаты скрининга первого триместра. По рискам высоким 2 показателя : высокий риск преэклампсии 1:47 , высокий риск задержки развития плода 1:97, остальные все низкие. Насколько это критично?
Здравствуйте. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 97 женщин с таким результатом будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. Тоже самое по рискам преэклампсии. Обычно, рекомендации следующие: 1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Биохимический скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет. Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск. Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет. Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Генетический анализ при онкологии
5 ответовДобрый день. Мне 49 лет, Месяц назад прооперировали рак молочной железы, предлагали резекцию, т к опухоль маленькая, но знакомые, мама (у мамы рак молочной железы в 66 лет, удалили полностью) сказали что лучше убрать полностью. Сейчас буду ложиться на вторую операцию, рак...
Здравствуйте. Обычно направление и сдача анализа на BRCA 1,2 проводится в онкологическом диспансере. Вы можете при следующей явке задать этот вопрос вашему лечащему врачу. Обычно нет никаких проблем для сдачи анализа. Так же в послеоперационном периоде можно сдать в стационаре, можете так же спросить у вашего лечащего врача. Результат этого анализа покажет имеется ли наследственная предрасположенность вашего заболевание. Если да, то вашим дочкам тогда так же нужно будет сдать это анализ. Если нет, то заболевание молочной железы у вашей мамы и у вас носит случайный характер и не связан с наследственностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический тест
19 ответовЗдравствуйте подарили в подарок генетический паспорт от генотек. Обнаружилась мутация rs748536322 RAD50 chr5:131944381 NM_005732.4:c.2801dupA CCA Скажите пожалуйста, что это значит? Очень страшно теперь
На возникновение РМЖ и рака яичников влияет наличие мутации BRCA 1 и 2, но далеко не у всех, у кого она есть, будет онкология, это предрасположенность, генетика - это 25%, где 10 окружающая среда, 40 образ жизни и остальное на развитие здравоохранения приходится. То есть даже наличие основной для этих видов рака мутации BRCA не является гарантом того, что они в течение жизни будут.