Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Здравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Добрый день. Влияет ли диагноз указанный ниже на зачатие и беременность и вынашивания плода?
Была внематочная и неудачная попытка ЭКО.
Диагноз:гематогеннаяя тромбофилия, обусловленная: носительством полиморфизма генов: ITGA2-гемозиготная, РАI1 - гетерозиготная.
Добрый день, мутации есть, но не такие значительные. ITGA мутация рецептора тромбоцитов приводит к усилению агрегации, поэтому гинеколог может корректировать состояние препаратом аспирина, но лучше сдать анализ на агрегацию тромбоцитов с АДФ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После переноса на 8 день сдали АПТВ высокий . Клексан ставлю 0,4 в сутки
Фемибион и метилфолат 800мкг
Диагноз: Наследственная тромбофилия высокого риска: гомозиготная мутация протромбина G20210А (D68.9)
Ирина, здравствуйте!
Повышение АЧТВ обусловлено применением антикоагулянтов, это не требует никакой коррекции. Учитывая высокий риск ВТЭО, Вам показана антикоагулянтная профилактика в течение всей беременности и не менее 6 недель после родов, поэтому лечение нужно продолжить.
Здравствуйте. Уже писала сегодня вопрос, но есть дополнительные. Беременность 4 недели. Плодное яйцо 4.5 мм. Хотела прервать беременность. Выпила вчера 1 т у гинеколога мифопристон. Завтра нужно пить еще 4 таблетки мизопростола. В анамнезе наследственная тромбофилия низкого...
Здравствуйте! Беременность 10 недель наследственная тромбофилия с начала беременности Колю фраксипарин 0.3 сдала анализ и очень высокие цифры подскажите как быть? Д димер 17455,РФМК 28,ачтв23.7,фибриноген4.18
Здравствуйте! По анализу идёт гиперкоагуляция, но о риски тромбозов это не говорит. Д-димер может расти по факту беременности, при воспалениях, при оперативных вмешательствах и тд.
Были ли тромбозы в прошлом у вас? Каким способом наступила беременность?
Какая именно тромбофилия выявлена?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематолог диагноз поставила Наследственная тромбофилия, коагулограмма в норме была в сентябре перед эко ,к сожалению пролетное,под коленом синяк ,нигде не ударялась и непонимаю откуда это ,что делать?
Здравствуйте!У меня ЭКО, 1 беременность,наследственная тромбофилия, рубец на матке после лапароскопии в 2017г (эндометриоз, 2х-стороние кисты эндометр-ые, миома матки, спайки, полип). Мне показано КС?
Добрый день.
Если при операции лапароскопия , консервативная миомэктомия было проникновение в полость матки, то да показано кесарево сечение.
Необходимо смотреть протокол вашей операции.
Здравствуйте! Можно ли делать электроэпиляцию или лазерную эпиляцию бикини после тромбоза глубоких вен? По генетическому анализу есть наследственная тромбофилия. Принимаю препарат Прадакса. Могла ли электроэпидяция спровоцировать массивный тромбоз?
Альбина, здравствуйте!
Электроэпиляция тромбоз спровоцировать не могла. Во время приема Прадаксы электроэпиляцию и лазерную эпиляцию делать нельзя, т.к. происходит повреждение микрососудов, подходящих к волосяному фолликулу, а прием антикоагулянтов нарушает свертываемость крови при этом повреждении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выявлена генетмческая тромбофилия f2'
климакс 8 лет ставят остеопению 'можно ли применять эстрогены для чтоб остановить разрушение костей?
Здравствуйте, тромбофилия FII в гомозиготном состоянии является тромбофилией высокого риска. Гормоны( эстрогены) в том случае не назначаются, так как они повышают риски внезапных тромботических событий.