Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг низкий папп
4 ответаЗдравствуйте,прошла первый скрининг. Понижен рарр,сильно критично ,стоит сдавать нипт при таком скрининге ?
Здравствуйте, нет не нужно. У вас все риски низкие. Отдельно показатели мы не оцениваем, это не информативно
Расшифровка анализа пап-теста
9 ответовДобрый день! Прошу Вас расшифровать заключение по анализу пап-теста. Заключение (Conclusion): Клетки плоского эпителия без атипии, среди цилиндрического группы клеток с дисплазией II-III.
Здравствуйте! Нужно заниматься лечением дисплазии. Выявлять причины. Смотрите гормональный фон и инфекции. Если после лечения не уйдет,- конизация. После чего осмотр у гинеколога каждые 6 месяцев.
Здравствуйте. Делала скрининг на 11.4 Нед, по узи ребенку 12нед. УЗИ, НИПТ идеальны, ур ХГЧ ( значение 20,39 ) 0.38 MoM папп 0,49 MoM.
И это идеальное сочетание. ХГЧ и Рарра оцениваются не относительно каких-то норм, а относительно друг друга (в МоМ). Низкий хгч + низкий рарра = идеальное сочетание. Немудрено, что итоговые риски впечатляюще низки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг кровь
3 ответаПосмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000 Мне 36 лет
Добрый день. Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга. 1:868 - это очень низкий риск. Пересдавать ничего не нужно.
Расшифруйте анализы
6 ответовМне 30 лет,вторая беременность.Сейчас 18 неделя беременности и все анализы и узи в норме. В первый скрининг зачем-то назначили бесплатно у нас в жк сдать эли-пап-тест-1, у нас в жк всех в первый скрининг направляют сдать этот анализ. Результаты меня пугают,но по всем...
Здравствуйте! Не понятно для чего назначен данный анализ. Он не входит в стандарты и особой информативностью не обладает. Если результаты скининга у вас хорошие- не стоит акцентировать на нем внимания. Жалобы есть у вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Ошибка в анализе?
5 ответовЗдравствуйте. Два года назад была конизация шейки из за cin2. С тех пор пап тест и кольпоскопия чистые. В сентябре этого года сдала пап тест и там asc-us. Кольпоскопия хорошая. В декабре пересдала пап тест и там nilm. Как такое может быть?
Здравствуйте, не переживайте! В подавляющем большинстве случаев страшного ничего нет! ASC-US (клетки плоского эпителия с атипией неясного генеза) —это означает, что в мазке на цитологию были обнаружены атипичные клетки плоского эпителия, причина появления которых точно неизвестна. Но предположительно, причиной появления таких атипичных клеток чаще всего является воспаление шейки матки, но нельзя исключить и риск более серьезных изменений. Считается, что большинство женщин с наличием ASC-US в мазке на цитологию здоровы, у 6-11% имеется умеренная или тяжелая дисплазия (CIN 2-3 или HSIL). Если по кольпоскопии нет подозрительных участков, и повторная цитология в норме, то нет поводов для беспокойства! Предпочтительнее проводить жидкостную цитологию.
Добрый день! Пришла планово сдать ежегодный ПАП-тест, получила результат "Неадекватный образец, неинформативен вследствие значительного количества лейкоцитов" и рекомендацией лечиться и пересдавать онкоцитологию через 2-3 месяца. Через день пришла к врачу, взяли мазки с...
Анна, увидела анализ. В такой ситуации рекомендуется пересдать анализ через 3-4 месяца, не ранее, так как тот эпителий с шейки матки, который взяли на эту онкоцитологию, нарастает только через 3-4 месяца, и если сдать ранее этого срока мазок, он будет не информативен. Сдавать желательно жидкостную цитологию, она самая информативная. Причин несколько, почему может быть много лейкоцитов в анализе: это кровянистые выделения на момент сдачи мазка, несоблюдение полового покоя в течение нескольких дней до сдачи мазка., сам метод онкоцитологии на стекло может давать данные результаты., поэтому преимущество отдаётся в настоящее время жидкостной цитологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовУважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше. Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется