Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик) Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Риск задержки развития плода
14 ответовПрошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков. Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Первый скрининг плода
4 ответаПо первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше) ТВП 2,5 Носовая кость 1,9 Расширение яремных мешков. Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это? Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте. На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 5,7 мм
9 ответовДобрый день!Вчера была на 2 скрининге,срок 20 недель и 4 дня,врач усомнилась в состоянии носовой кости плода(посмотрела на мой нос ,но никак не прокомментировала)После обследования сказала что у нее нет нареканий,ей все понравилось!Но я увидела еще в протоколе что процентиль...
Здравствуйте!Все,что вы описали соответствует норме.Прикрепите описание УЗИ.
Трикуспидальная регургитация
3 ответаЗдравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день. нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие. у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Скрининг 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед...
Здравствуйте, Анна. Совершенно при таких данных скрининга нет повода тревожиться. Если врач пренатальной диагностики фиксирует гипоплазию/аплазию носовой кости, это озвучивается почти всегда сразу. Такие данные, как в описанном скрининге, считаются прекрасными, никаких маркеров хромосомных аномалий объективно нет. Скажите, брали ли кровь на скрининге? Финальный его результат в идеале - расчет рисков в системе Astraia или Prisca, он основан и на данных УЗИ, и на анализе крови, а на анамнезе мамы. Вот этот результат и подытоживает скрининг суммарно. Пока же все выглядит совершенно благополучно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дистопия правой почки у плода.
3 ответаДобрый день, очень волнует вопрос второго скрининга поводу дистопии правой почки плода, насколько это опасно для ребенка в будущем. И не может ли быть это ошибкой в связи с тем,что плод лежал очень не удобно для просмотра. Так же носовая кость 5,2 мм, при норме 5,5-7,2 мм....
Здравствуйте! Изучила ваш вопрос и приложенные файлы. Дистопия почки плода - индивидуальная особенность , которая изолированно не относится к патологии и не требует углубленного исследования. Измерение носовой косточки проводится только на 1 пренатальном скрининге, далее она не измеряется, потому что могут быть индивидуальные анатомические особенности и важно просто ее наличие.
Первый скрининг УЗИ беременных
8 ответовдобрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте! По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии. Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель. Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика
Маленькая носовая кость и гэф
11 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия кости носа на 2 скрининге
12 ответовЗдравствуйте. Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше. На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.