Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Здравствуйте! На первом скрининге был высокий риск сд 1:69, кровь была нормальная(хгч и пап около 0,7-0,8мом), из всех маркеров только твп 3.7. Нипт делала - риски низкие, но решилась на амнио, т.к. нипт только на 5 синдромов, амнио с ХМА на 300. В 16+3 пришла на прокол и он...
Здравствуйте.
Воды не могут не идти.
Может быть что-то технически не так.
Амниоцентез делают под контролем УЗИ.
Где видно иглу, находится ли она в амниотической жидкости и делают забор вод.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Мне 36 лет, первая беременность методом ЭКО с использованием спермы анонимного
донора. Донор с нормальным мужским кариотипом. Был свежий перенос эмбрионаотличного качества – 4 АА, без ПГД.
На 1
скрининге по УЗИ всё хорошо (ТВП 1,5 мм., носовая кость – 2 мм, КТР –...
Первое скрининг узи, было плохим ТВП 3,7, но считаю что врач могла ошибаться, так как на приёме была занята разговорами с мед сестрой о том что им перенесли отпуск, очень много эмоций и разговоров по этому поводу было. Из-за этого я пошла на следующий день уже в платную...
Добрый день, перинатальный 1 скрининг показал что двойной тест выше порога отсечки. Узи хорошее
врач рекомендует сдать анализ НИПТ или Амниоцентез- забор околоплодных вод на сроке 18 недель.
Хочется услышать мнение других врачей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач узи ставит неправильность развития структур плода, амниоцентез в норме вся биохимия в норме, направили к нейрохирургу для заключения на прерывание беременности, неужели это конец…возможно ли помочь, заключение есть на руках фото проложим.
Доброе утро! К сожалению, у Вашего ребенка есть серьезный и редкий порок развития ЦНС. Рождение ребенка с такой патологией - это неправильно. Ребенок будет очень больным
Добрый день! На 24 неделе беременности предположили Тетраду Фалло у ребенка, провели амниоцентез, по основным хромосомным патологиям все чисто. Сейчас срок почти 29 недель, вчера делали эхо кг плода. Нужно ваше мнение по общей картине
Здравствуйте, по результату УЗИ сердца есть сложный порок сердца. Как правило, родоразрешают в перинатальном центре, затем либо транспортируют ребёнка в кардиохирургический центр , либо решают по линии санавиации о дальнейшей тактики лечения. Как правило, показано оперативное лечение порока.
При планировании радикальной коррекции тетрады Фалло учитывать следующие показания:
1. Удовлетворительное клинико-функциональное состояние пациентов:
а) уровень гемоглобина менее 180–190 г/л (при показателях менее указанных значений, можно выполнять радикальную коррекцию порока у детей)
б) насыщение крови кислородом в аорте более 70–75%
в) отсутствие одышечно-цианотических приступов.
2. Анатомические критерии операбельности порока.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.