Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 8 лет, сдавали плановые анализы и в моче обнаружены эритроциты. Думала может ошибка лаборатории. Сдали Нечипоренко, там эритроцитов аж 250000. И это не ошибка. Лейкоциты в норме. Что это может быть? Эритроциты в огромном количестве. Симптомов нет. Только...
Добрый вечер. По анализу к сожалению не указана морфорология эритроцитов ,изменённые они( из почек) или нет( тогда это нижние мочевые Пути: пузырь или уретра . От этого сильно разнится тактика .в любом случае надо дообследовать , правильно,что положили в стационар.надо делать УЗИ,цистоскопию ,возможно КТ . Надо искать очаг кровоточивости .скорейшего выздоровления!
У ребенка в 4 месяца не сходятся складки на ножках, хотя в остальном по диагностике дисплазии все вроде ок. Ноги разводятся, коленки на одном уровне, не скрипят. Ноги вроде ровные. Но вот складки разные. У ортопеда еще не были, а педиатр не увидела патологии
Здравствуйте! к сожалению,не всегда,даже ,если и внешне все складки симметричные,и нет щелчка-это НЕ значит,что нет дисплазии, и наоборот,если складки симметричные,это не значит,что это дисплазия.
Огоромную роль в диагностике играет как очный осмотр ортопедом, так и рентгенограмма ТБС.
Я бы рекомендовала сделать снимки ТБС,где будет указаны АЦУ,ШДУ и др.показатели, и уже от этого отталкиваться.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39 лет,прохожу лечение от остеосаркомы нижней челюсти. До операции было 3 курса химиотерапии ( доксорубицин + цисплатин ),и после операции 6 курсов ( гемцитабин + доцетаксел ). Химиотерапевт до лечения не предложил заморозить генетический материал. Теперь у...
Нет оценить влияние химиотерапии никак нельзя. Но обычно в случае наступления беременности рекомендуют дополнительно с проведением 1 скрининга, проведение НИПТ.
Добрый день. Ребенок 13 лет . Проблема: маленький рост 148, вес 43кг. Обследование: узи сердца-без патологии, УЗИ щитовидной железы- размер не соответствует возрасту, без патологии . Сдали анализы.
Здравствуйте! По результату первого скрининга Вы попали в группу высокого риска по трисомии 21. Это не означает, что ребенок обязательно с синдромом Дауна, он может быть здоров. В данной ситуации необходимо дообследование : ИПД или НИПТ. Информативность ИПД 98-99%, но "несет под собой" риски осложнений 1-2%. Информативность НИПТ 94-95 %, так как он может не выявить редкие формы, такие как мозаичная, транслокационная. Жду Ваши вопросы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С октября у ребенка появился странный кашель. Осмотр педиатра и лор-без патологии. Гастроэнтеролог недавно поставил наконец диагноз-рефлюкс. Изжога провоцирует кашель. Назначила лечение: нексиум, мотилиум, гевискон. До начала лечения ребенок кашлял раз в 3-4...
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Добрый день.ТТГ-0,1;Т3-1,2;Т4-17;АТкТПО-9.УЗИ ЩЖ без патологии. Беременность 29 недель. В 3 триместре выявили тахикардию, УЗИ сердца без патологии. Поставили диагноз гипертиреоз, назначили тирозол 5мг утром. Верно ли поставлен диагноз? Опасно ли это для ребенка?
У Вас есть жалобы (потливость, нервозность, нарушение сна, ощущение жара, частый стул, снижение веса, мышечная слабость, дрожь в конечностях, пучеглазие)? Болезненности в шее нет? Такого диагноза "гипертиреоз" не существует, гипертиреоз - это клинический синдром. Кровь на АТ к рТТГ сдавали? УЗИ щитовидной железы не делали? Анализы где сдавали, в поликлинике или частной лаборатории?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу предоставить мне консультацию врача-невролога по поводу результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проведенной 16.10.2025 года, и назначения соответствующего лечения.
В результате проведенных исследований были выявлены следующие патологии:
1. По МРТ...
Добрый вечер!
- по сосудам - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому.
-На МРТ головы описаны сосудистые изменения ( очаги и расширение ликворных пространств), которые возникают в течение жизни под влиянием различных факторов либо являются врожденными. Опасности в себе не несут, лечения не требуют, симптомов не дают.
Косвенные признаки внутричерепной гипертензии не всегда говорят об истинном повышении ВЧД, обычно рекомендуют консультацию офтальмолога
- На МРТ шейного отдела возрастные изменения, а также
Протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома.
Грыжа, касающаяся нервного корешка может давать боли и онемение в левой руке.
Спондилоартроз - возрастные изменения в суставах.
Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?