Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров. Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Расшифровка скрининга
20 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте! Прикрепите все результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
7 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Прошу оценить результаты скрининга. Возраст 35 лет, 169/66. Срок 11 недель 3 дня. Двурогая матка. Дюфастон с 5-6 недели.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Оценка 1 скрининга
2 ответаДобрый день! Оцените пожалуста анализ 1 скрининга. Скорее всего нужен НИПТ.
Здравствуйте По данным исследования риск хромосомной аномалии низкий . По узи маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ, белка Papp a и PIGF в пределах нормы . Есть риск преждевременных родов. Что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности. Поводов для беспокойства нет. Но НИПТ можно дополнительно сдать только для собственного спокойствия
Риски 1 скрининга
10 ответовДобрый день. Дайте, пожалуйста, оценку моим рискам по результатам 1 скрининга.
здравствуйте, риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. Дополнительно в подобных ситуациях может проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков. Его информативность выше и составляет 95 – 98 процентов. Также отмечается повышение риска преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям с целью профилактики выявленых рисков осложнений беременности рекомендую прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль за белком мочи после двадцатой недели беременности, прием препаратов кальция, проведение фетометрии плода каждые 14
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов23 года, первая беременность 11,5 недель. Прошу помочь с расшифровкой скрининга
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Результаты 1 скрининга
10 ответовПросьба прокомментировать результаты 1 скрининга и есть ли какие то риски ?
Пожалуйста , обращайтесь!
Анализы 1 скрининга
39 ответовЗдравствуйте, опишите , пожалуйста, результат первого скрининга. Очень переживаю, отправили к гинетику.
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте, получила результаты крови 1 скрининга. Помогите расшифровать, ничего не понимаю.
добрый день, прикрепите, пожалуйста, результаты