Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ТВП на 1-ом скрининге
24 ответаМеня направили на первый скрининг в 13 недель 2 дня. Узист внимательно осмотрела и сказала что у ребенка выявленна особенность (твп 2,71) и мне необходимо пройти к генетику, что я и сделала сразу. Естественно пока ожидала приема, я прочитала, что это риск синдрома Дауна. И...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 является нормой до сих пор. Прикрепите, пожалуйста, риски рассчитанные. Конечно, для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ. Он очень точен, в отличие от скрининга.
Повышенный ТВП
9 ответовПо узи ровно в 13 недель- ТВП 2,5. остальное в норме, по биохимии хгч выше нормы. но генетик сказала в силу возраста , веса и роста. для меня не критично остальные анализы вроде в норме, есть ли показания для беспокойства?
Здравствуйте! При подобных результатах комбинированного скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Обычно мы отдельно признаки не оцениваем, так какаю изолировано например повышение ТВП может встречаться и у здоровых малышей, поэтому самая главная составляющая скрининга это программный расчет
Структура твп
23 ответаЗдравствуйте, сегодня прошла узи первого скрининга, анализ крови будет готов через три дня. Во время осмотра врач сказала все хорошо, но меня очень напугала информация в протоколе про структуру твп, подскажите пожалуйста это опасно? Какая вероятность ХА? Первая беременность, эко
Здравствуйте! Такая структура воротникового пространства приравнивается к хромосомным маркерам. Рекомендуется дождать результатов крови на биохимический скрининг. И консультация генетика затем. Генетик вероятно назначит НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ТВП
17 ответовДобрый день ! Вчера была на 1 скрининге срок 12 недель 2 дня . Все показатели в норме , только вот показатель ТВП -2,4. Кровь сразу сдала , но еще не готова . Показатель 2,4 это высокий ? Или в пределах нормы ? Места себе не нахожу. И часто ли такой показатель встречается ?...
Добрый день. Это нормальный показатель. На в На вашем сроке норма - до 2,5 мм Всё хорошо.
Расшифровка 1 скрининга ТВП
3 ответаЗдравствуйте! Прошла УЗИ на первом скрининге- по УЗИ ставят срок больше 13 недель. КТР-77 мм, БПР 26мм.Фетометрия соответствует сроку бер-ти. ТВП 6,7 мм (до 2,43 мм норма) Кости носа: 1,8 мм(от 2,2 мм норма). Остальные показатели без особенностей. Также в этот же день сдала...
Добрый вечер! К сожалению, данные показатели являются признаками хромосомных проблем. В такой ситуации, учитывая и Ваш возраст, рекомендована биопсия хориона с исследованием хромосомного набора эмбриона
Повышен твп
19 ответовСкажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличен ТВП на первом скрининге
6 ответовДобрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Для профилактики преэклампсии его обычно назначают. Уточните у своего врача. Удачи вам и здоровья) если есть вопросы обращайтесь
Нормы твп на 1 скрининге
11 ответовДобрый день Делала 1 скрининг Ктр - 66 мм что соответствует 13 недель 0 дней Бпр - 22 мм что соответствует 13 недель 4 дня ОГ - 76 мм что соответствует 13 недель 2 дня ТВП - 1,9 мм Носовая кость визуализируется (размер не написали) Заключение: беременность 13 недель 0...
Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга, ТВП
14 ответовДобрый день Была на первом скрининге, врач сказала, что ТВП расширена - 3,2, но все остальное по узи в норме ЭКО + ПГТ эмбриона - все в норме Пришли результаты крови, помогите пожалуйста разобраться, такая толщина норма? Стоит беспокоится?
Поняла, это как раз прёт плантационное генетическое тестирование, направленное на исследование анеуплоидий, то есть хромосомные аномалии. И это самый достоверный метод подтверждения или исключения ХА. В таком случае увеличение толщины воротникового пространства, а также средние риски на с-м Дауна, не говорят о том, что у малыша есть ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 3.1 помогите пожалуйста
16 ответовЗдраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется. PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои Сердцебиение определяется КТР - 79,2 мм Твп - 3.1 мм Бар...
Здравствуйте! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология. В таких случаях рекомендуют НИПТ. НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.