Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня такая ситуация, было 2 замершие беременности. Причину не выявили. Везде приходит все в норме. Хотела сходить к гематологу, но мой гениколог говорит тебе не нужно, так как кровь в норме. Подскажите, если общий анализ на тромбоциты в норме, то значить не...
Добрый день, смысл сдать генетический анализ на тромбофилию есть .
Расшифровка анализа на троибофилию
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 10 недель, на сохранении, есть небольшая отслойка. Сдала тест на тромбофилию. Пришли результаты, помогите, пожалуйста, расшифровать. И есть необходимость в назначение препаратов (Клексан или др). Первая беременность замерла в 18 недель (первичная,...
Здравствуйте, Татьяна, данных за тромбофилию у вас нет, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, необходимо только проверить уровень Гомоцистеина (так как есть мутации в генах фолатного цикла) С учётом вашего акушерского анамнеза также необходимо исключить антифосфолипидный синдром- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест...
Здравствуйте, в 2015 году была антенаталтная гибель плода на сроке 37-38 недель, в следствие фктоплацентарной недостаточности..в следующую беременностьставили тромбофилию, то сосудистый эндотеллиоз, кололи фраксипарин, от которого шла кровь из носа,выписывали вессел ду...
Здравствуйте Наследственнной тромбофилии не выявлено. Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет. Преэклампсии, фетоплацентарной недостаточности не было во 2 беременность?
Тест тест тест тест
5 ответовТест тест тест тест Тест тест тест тест Тест тест тест тест
Ответ ответ не отвечать это тест тест Ответ ответ не отвечать это тест тест Ответ ответ не отвечать это тест тест тест Ответ ответ не отвечать это тест тест Ответ ответ не отвечать это тест тест Ответ ответ не отвечать это тест тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест тест тест
1 ответТест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест Тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест Тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест Тест тест тест тест тест тест тест...
/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test/questions/3551927-test-test-test
Тест тест тест
1 ответТест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест Тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест
спасибо
Тест тест тест
4 ответаТест тест тест Тест тест тест Тест тест тест Тест тест тест
Я такой врач, который на тестовые может отвечать. Врач из службы технической поддержки сервиса. Всем добра Я такой врач, который на тестовые может отвечать. Врач из службы технической поддержки сервиса. Всем добра
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.