Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исключение аневризмы
7 ответовЗдравствуйте, подскажите мне пожалуйста в данном вопросе. В 2020 году мне делали мр ангиографию сосудов головного мозга и в описании было написано: ампуловидное расширение в левой СМА. Невролог посоветовал переделать снимок. Спустя 4 года, я сделала мр вен и артерий головного...
Здравствуйте. У вас на руках три исследования, но вес имеет только последнее -- КТ-ангиография с контрастом от 2024 года. МРТ 2020 года можно считать историей, оно уступило место более точному методу. КТ с контрастом «золотой стандарт» визуализации; вероятность того, что врач пропустил аневризму на таком снимке, стремится к нулю. Если в заключении написано «не выявлено», значит, там чисто. Ваше «фузиформное расширение» левой СМА не мешотчатая аневризма, готовая лопнуть, а диффузное расширение сосуда (эктазия). В вашем случае это анатомическая особенность, не требующая операции, так как нет ни разрыва, ни сдавления окружающих тканей. Головные боли в виске с вероятностью 99% не имеют отношения к сосудам т.к. внутричерепные артерии не имеют болевых рецепторов. Это классическая мигрень или головная боль напряжения, которую вы сами усилили своей тревогой. Перестаньте искать аневризмы там, где их нет, и обратитесь к неврологу для лечения первичной головной боли.
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты узи и скрининга: Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн), Срок 11н1д Срок по узи 11н4д Ктр 49мм Бпр 14мм Ог 56мм Твп 1,3мм ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте! Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные. Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично. К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу. Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Резус- конфликт
9 ответовЗдравствуйте. Вторая беременность, с 20 недели появились антитела, начали расти с 1:64 каждые две недели показатели увеличивались в два раза. Доплер был в норме. Крайний высокий показатель антител был 1:500(с чем-то, к сожалению, точно сколько не помню). На 29 неделе Доплер:...
Добрый день. Падение титров, как и сами титры - не показатель состояния плода и выраженности гемолитической болезни. Куда важнее ультразвуковые данные, из которых у вас пока только изменение кровотока в сма как признак внутриутробной анемии, признак самый нестойкий и дискутабельный, по сравнению с признаками, например, отека плода и плаценты, увеличением печени и т.п. И то, насколько понятно, диагностика в перинатальном центре у вас еще впереди. Исследования какие необходимы - периодический УЗ- контроль. Выздоравливайте и возвращайтесь в пц.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать описание При сканировании на серии аксиальных МСКТ срезов, мультипланарных и 3D реконструкциях получено изображение зоны интереса нативно и с контрастированием. На полученных ангиограммах головного мозга - определяются: внутричерепные отделы правой и...
Здравствуйте, по КТ описывается образование, похожее на опухоль головного мозга. Для более детальной диагностики нужно МРТ с контрастом
Добрый день! Моему ребенку 1.8. По моим подсчетам говорит около 60 слов, включая звукоподражания. Хорошо развита мелкая и общая моторика, понимает обращенную речь, умеет двигать язычком влево-вправо, вверх-вниз, умеет дуть. Недавно появилась фраза («дать пи»- дай пить, «дать...
Здравствуйте! Ваш ребенок проявляет множество положительных речевых и моторных навыков для своего возраста. То, что он использует двухсложные слова в сокращенном виде, вполне нормально для детей в таком возрасте. Многосложные слова действительно труднее воспроизводить, и многие дети на этом этапе могут говорить их с уменьшением до одного слога. Что касается оглушения звуков, это тоже может быть нормальным явлением, у малышей часто наблюдается непоследовательность в произношении, они могут использовать разные варианты одного слова в зависимости от эмоционального или контекстуального фона. Важно продолжать общение с ребенком, обогащая его словарный запас и поддерживая речевые навыки, чтение книг, пение песен и простые диалоги могут способствовать улучшению его речевых умений. Если вас всё еще беспокоит развитие речи, стоит проконсультироваться с логопедом для получения дополнительной помощи. Но в большинстве случаев такие вариации в речи являются частью нормального процесса развития
Расшифровка результатов Узи
25 ответовЗаключение узи прилагаю.В 37 недель делала узи, врач в заключении написала много страшных вещей.Помогите,пожалуйста,разобраться.Из лечения назначили ноотропил 1т. в день 3 недели пить.Меня очень пугает,что ир Сма понижен от нормы,насколько это страшно,и может ли он меняться...
Здравствуйте! У Вас доношенная беременность, никакими препаратами, тем более ноотропилом, Вы не улучшите состояние, Вам сейчас нужно контролировать КТГ и допплер раз в неделю, при ухудшении состояния стимулировать родовую деятельность. При неизмененных результатах ждать самостоятельных схваток.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Светобоязнь
15 ответовДевочке 13 лет, примерно полгода не даёт включать свет в комнате днём, только если немного шторы открыть. В вечернее и ночное время переносит свет нормально. И стала болеть голова в области лба и висков, боль всегда колющая. Бывает иногда подташнивает и слабость. Месячные ещё...
Здравствуйте. Были ли вы очно у офтальмолога? Какое зрение у девочки? Пользуется ли очками/линзами? Какие ещё есть жалобы кроме светобоязнь? Слезотечение, зуд в глазах, ощущение инородного тела в глазу, покраснение глаз?
Не держит голову
8 ответовЗдравствуйте! 11 января малышу будет три месяца. Выкладываю на живот - не держит голову, даже нет никаких попыток ее поднять, сразу кладет на правую щеку и лежит так (сама переворачиваю на левую щеку - обратно вертит на правую). Несколько дней стала его выкладывать на живот...
Здравствуйте! Чаще выкладывайте ребенка на живот до еды. Пусть лежит на животе так долго, пока не начнет капризничать. Под грудь подкладывайте валик. Настораживает то, что поворачивает голову на одну сторону, необходимо сделать УЗИ шейного отдела позвоночника.
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание. В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
34 ответаБыла на приеме у врача, назначили сдать кровь из вены на ферритин,витамин D, расширенную коагулограмму(ПВ, ПИ, МНО, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген Антитромбин lll, РФМК, скрининг на волчаночный антикоагулянт) и агрегацию тромбоцитов.Помогите пожалуйста расшифровать...
Оксана, я думаю того уровня железа который есть в Элевит должно хватить Вам! Но беременность нужно планировать после нормализации гемоглобина и ферритина.