Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз реверс кровотока на 13 неделе 5 дней, свободный хгч низкий, указывает ли это на какие то аномалии? Решили сейчас не делать биопсию, будем делать пренетикс. Загрузил сканы скрининга и биохимии, подскажите общую картину, врач напугал очень высокими рисками...
Здравствуйте, по результатам комбинированного обследования определяются маркеры хромосомной патологии- трисомия по 18,13 хромосомам( наличие третьей лишней хромосомы в этих парах), которые могут приводить к умственной и физиологической патологии), реверсный кровоток в венозном протоке. Риск высокий, менее 1:100. Риск, не обязательно , что патология обязательно проявится. В данном случае необходима консультация генетика, проведение инвазивного обследования ( амниоцентез ) или не инвазивного обследования ( типа НИПТ), которые с достоверностью в 99,9% подтвердят или исключат хромосомную патологию. А также риск преэклампсии( повышение давления, появления белка в моче) и задержки роста плода. С целью профилактики данных состояний рекомендован прием Кардимагнила 150 мг со срока 12-16 недель до 36 недель беременности и препаратов кальция со срока 16 до 40 недель беременности.
мне 26 лет, забеременела естественным путем. Но в 5-5,5 акушерских недель я не знала о беременности и удаляла зуб, делали обезболивающий укол. А после удаления пила следующие препараты: 1) цифран СТ 500 мг 1 раз в день 5 дней; 2) метронидозол 1 таблетка 3 раза в день 5 дней;...
Здравствуйте, Татьяна. Если плод развивается, то препараты никак не повлияли, не волнуйтесь. У вас нет никаких показаний для НИПТ. Дождитесь 1 скрининг, если все будет хорошо, то живите спокойно.
Добрый день! Первый день последних месячных 11.06.2025. 17.07.2025 провела узи, нашли плодное яйцо СВД 6,2 мм( желточный мешочек тоже нашли 17 мм) пришла на повторное узи 5.08.2025 ( получается это 7 недель 6 дней акушерского срока )СВД 14,4 мм желточный мешочек 15 мм....
Учитывая, что аппараты разные, нельзя точно сказать это погрешность или рост яйца. Отсутствие желточного мешочка также указывает на сомнительный прогноз, при таком размере плодного яйца, хоть и анэмбрионию мы ставим при размере плодного яйца более 25 мм
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была в протоколе ЭКО, перенос 5-ти дневного эмбриона 22 августа, на 13 день после переноса ХГЧ было 370, на 15 день 1019. 17.09 была на УЗИ (срок 5 недель 5 дней) врач не увидела желточный мешочек и эмбрион. Есть 1 плодное яйцо диаметром 12 мм, хорион циркулярный....
Пока нет, он может появиться позже, нужна динамика
Добрый день! У меня сильная давящая головная боль в затылке и в висках, шум в правом ухе, частая напряжённая боль в лице. Сделала мрт головного мозга, поставили диагноз : признаки аномалии арнольда киари 1. Подскажите, лечится ли это и что с собой представляет этот диагноз?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари это врождённая аномалия, когда миндалины мозжечка опускаются в большое затылочное отверстие (отверстие в затылочной кости), в норме мозжечок находится выше отверстия. Когда мозжечок опускается есть риск его ущемления и это может быть очень опасным. Но жалобы которые Вы предъявляете не обязательно могут быть связаны с аномалией. Это могут быть сродным с шейным отделом, с сосудами . Вам я рекомендую обратиться на очную консультацию нейрохирургу, со снимками , для оценки степени опущения миндалин мозжечка. Возможно потребуется лишь наблюдение. А пока попейте Бетагистин 16 мг по 1 таблетке 3 раза в день 3 месяца . Это улучшит микроциркуляцию. При головных болях нурофен форте 400 мг 1 таблетка.
Беременность после ВПР
11 ответовВ 2019 году была прервана беременность в 23 недели. ВПР аномалия Дэнди Уокера. До сих пор боюсь повторения. Могу ли я вообще родить здоровых детей? Ни у меня, ни у мужа нет в роду таких заболеваний. Может ли быть какая-то другая причина такой аномалии?
Здравствуйте. Нет не повторится, перед планированием беременности сдайте ряд обследований крови и мазки на инфекции
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал. Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста. Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Добрый день! Ребенку 6,5 лет. На ЭХО сердца врач нашел следующее отклонение: аномальный дренаж легочной артерии. Подскажите, пожалуйста, ваше мнение. Может ли быть это ошибкой врача? Насколько это опасно для жизни ребенка? Какие дальнейшие обследования и действия необходимы?...
Ирина, по поводу МСКТ - есть четкий ответ исходя из клинических рекомендаций: МСКТ не является методом диагностики аномального дренажа. Это - дополнительный метод. Основной (и фактически единственный) метод- как я Вам уже говорил -цветное картирование
Кариотип с аномалией
1 ответДобрый день! Планируем беременность, сдали анализы на кариотип. У супруги кариотип без аномалий, у меня 47,XY,+mar. Подскажите, пожалуйста, какие последствия при этом могут быть? Проблемы с зачатием, хоромосомные аномалии у эмбрионов? В анамнезе одна беременность, замершая на...
Здравствуйте, Кирилл! В норме у мужчины 46 хромосом. У вас 47. Лишняя хромосома называется маркерной. Это маленький фрагмент ДНК, структура которого неясна при обычном микроскопировании. Обычно в данной ситуации назначают хромосомный микроматричный анализ. Он определит происхождение маркера. Обычный кариотип видит только наличие лишней хромосомы, но не что это. ХМА покажет какой участок какой хромосомы продублирован,есть ли там гены, опасные для потомства,является ли маркер «молчащим» или функциональным,выявит скрытые микроделеции/микродупликации. Иногда у носителя маркера есть незамеченные мелкие перестройки в других хромосомах, которые снижают фертильность. ХМА их найдет.А также поможет в случае необходимости ЭКО с ПГТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня ровно 29 недель, была на узи. Очень испугал размер длины плеча плода. Может ли это дать признаком какой-нибудь аномалии развития ? Врач сказала , что ребенок просто в меня , мой рост 155, муж 179. Прикладываю узи 25 недель и 29. Нормальные ли темпы роста ?
Здравствуйте, Вам не о чем переживать , во-первых отставание незначительное от нормы, до 2х недель вообще считают нормой. Во-вторых имеется рост в динамике, что указывает на благоприятный прогноз.