Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на базу привела к неполной отслойке ногтя от ногтевого ложе. Подолог предлагает срезать ноготь. Подскажите, необходимо ли это делать и есть ли какой-то вариант, чтобы этот дефект ногтя не было видно?
У меня близорукость. Левый глаз - минус 4, правый - минус 3,2. Левый - ведущий. Какие нужны очки: с одинаковыми диоптриями или с разными. Раньше подбирали содинаковыми, сейчас врач советует с разными. Какой вариант более правильный?
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Здравствуйте,проводили плановое экг ребенку- 1 год 2 месяца. По результату написали неполная блокада правой ножки пучка гиса. Чсс 105. Я в шоке,т к ни у кого из нас таких страшных слов в экг не писали… Педиатр прокомментировала,что это вариант нормы и волноваться не о чем, и...
Здравствуйте.
Не переживайте.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Неполная блокада пнпг вариант нормы.
По экг патологии нет.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день, уважаемые врачи. Очень нужен совет. Не могу выбрать тактику лечения. Вопрос касается зубов 16,17,18. Снимок прикреплю, но кист не видно. Только на кт увидели. Зуб 16 перелечен 5 мес назад, не болит, не в прикусе. По мнению врача, который лечил киста чуть...
По большому счету, все правильно . Без нужды удалять зубы мудрости не надо , особенно ,когда судя по снимку ,каналы пролечены неплохо. Если доверяете своему терапевту, слушайте его и обсуждать ситуацию ситуацию должны ортопед и терапевт коллегиально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,что означает Мутация PAI-1 (-675 5G/4G) с результатом 5G/4G обнаружен вариант полиморфизма , предрасполагающий к развитию тромбозов , в гетерозиготной форме ? Сейчас 11 неделя беременности. Пью элевит 2 и метилфолат.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Светлана!
Это ген активатор ингибитора плазминогена, в гетерозиготном состоянии не будет являться причиной осложнений беременности и не требует дополнительной терапии или более тщательного наблюдения, эта мутация не сопряжена с риском тромботических осложнений.
Доброе утро! Супруг позавчера порезался топором-пошел в больницу и ему ввели АС(для перестраховки)вчера место укола стало щипеть, чесаться, когда дотрагивается- болит, покраснело-это вариант нормы?(раннее ставились все прививки по календарю)
Здравствуйте, учитывая зуд может аллергическая реакция рекомендую антигистаминный препарат цетрин 10 мг в течение 3х дней. А так ничего страшного не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделал холтер, тк ранее были жалобы, проконсультировался в телемедецине насчет результатов, сказали: необходимо обратиться к кардиологу, т.к. погранично низкое значение интервала QT.
Подскажите, действительно стоит обратить внимание на это? Или это вариант нормы?