Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 11 неделе заболела сильно гриппом, лежала в больнице, через 7 дней разрешили лечиться дома и в этот же самый период был первый скрининг. На приёме я сообщила что болею, они сказали плохо, что кровь может быть плохая, и придётся её пересматривать. По УЗИ НК...
Конечно можно.
Зоя, в основном посыл такой.
Укорочение НК, ЕАП являются маркерами ХА? Да, являются. Но это малые маркёры и требуют они более пристального внимания к себе только в то случае, если сочетаются с большими маркерами. Они встречаются и у здоровых плодов. Но и не брать их во внимание мы не можем, т.к. таких рекомендаций нет, если бы такие рекомендации имели место, то в протоколе УЗИ их можно было не указывать, как маркеры ХА.
У вас сочетания с большими маркерами нет. Поэтому в основном тактика такая, если есть какие то претензии ко второму скринингу, даже если по скринингу первого триместра риски низкие, то лучше рассмотреть НИПТ.
А так даже не переживайте, как и в большинстве случаев все бывает хорошо. Так и должно быть.
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок беременности 12 недель. Сегодня был 1 скрининг. Биохимический завтра. Отправляют на дополнительные обследования к генетику. Подскажите пожалуйста, что не так?
Добрый день.
Это нормальные, средние цифры для срока 32-33 недели.
А набрать может - сколько захочет ) на сей момент указаний на то, что наберет необычно много - не имеется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не информативно оценивать , у вас все показатели больше 1:100 это низкие риски , что значит что малыш растет здоровым . Все у вас хорошо, дообследование не показано .
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Здравствуйте. Переживаю насчет результатов анализов на хромосомные патологии плода. Две недели назад было сделано узи, сказала, что плод развивается хорошо, даже на неделю вперед, в связи с чем перерасчитан срок родов на неделю раньше. Но по результатам анализа крови мне...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализов и скринингу, УЗИ все в пределах нормы
Срок родов высчитывают на основании даты последней менструации и первому скринингу
Малыш может отличаться от срока беременности на 10 дней, это является нормой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В общем, ходила на 1 скрининг, там выявили расширенное твп и маленький нос, сделала прокол, по проколу исключили все хромосомные аномалии, пошла на узи, на узи заключение такое: мвпр-впс, мультикистозная дисплазия левой почки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,...
Здравствуйте
Вопрос о прерывании решается консилиумом врачей . По представленным данным, показания к медикаментозному прерыванию есть.
По узи сочетанные пороки развития плода - порок сердца плода , где необходима консультация кардиолога. Врожденный порок мочеполовой системы , где необходима консультация детского уролога .
Конечно, только женщина вправе решать и выбор за ней .