Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Пожалуйста, подскажите результаты анализов, есть ли какие - то отклонения? Пугают показатели Преэклампсии. Срок беременности на момент сдачи анализов - 13 недель 5 дней.
Здравствуйте . По результатам скрининга : риски хромосмной патологии у вас низкие . Риски развития преэклампсии и риски задержки развития плода высокие . Высокие риски - это всего лишь риски , т.е. это осложнение может развиться , а может и нет . В таких случаях рекомендуется :
1. начать , как можно раньше , прием аспирина , например , кардиомагнил 150 мг - по 1 таб. х 1 р\день, внутрь , лучше вечером, принимать до 36 недель.
2. следить за давлением ( измерять 2 р\день, утром и вечером , результаты записывать в дневник , АД не лодно быть выше 130-140\90 .
3. следить за отеками
4. контролировать белок в моче - после 20 недель , можно сдавть анализ мочи каждые 7-10 дней или использовать в домашних условиях тесты на выявление белка в моче .
Контроль узи и доплерометри в скрининговые сроки , после 32 недель контроль доплера каждые 2 недели - при необходимости .
Добрый день. На 11 неделе проводили первый скрининг. Подскажите, все ли хорошо по крови? В жк сказали высокий риск развития преэклампсии. Очень сильно переживаю, чем это может быть опасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, пришли результаты, но у врача еще не была. В Интернете уже на читалась. Есть ли риск неправильного развития плода. 18 сделано узи, по узи срок 11.4. 20 сдана кровь
Здравствуйте!
По данному результату риски по хромосомным аномалиям низкие, по акушерским осложнениям тоже, за исключением риска преэклампсии до 37 недель. Не стоит переживать, необязательно, что данный риск реализуется, необходима только профилактика и контроль. В подобном случае назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю. С 20 недель беременности оценка АД 2 раза в сутки, при наличии повышения давления осмотр специалистов и назначение гипотензивной терапии с контролем фетометрии плода
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте! Пару недель назад я начала вести половую жизнь. С молодым человеком встречаемся давно, т.к. и у него и у меня это был первый опыт, к вопросу подошли, как нам казалось, ответственно: изучили информацию о зппп, контрацепции, нюансах выбора, хранения и...
Здравствуйте!
1. вероятность беременности крайне низка, т.к. для зачатия мало того, что должна быть зрелая яйцеклетка (цикла у вас нерегулярный, поэтому она скорее всего незрелая), так и еще достаточное количество сперматозоидов (а на животе и руках их крайне мало)
2. через 14 дней после полового акта сдайте кровь на хгч
3. при отрицательном резусе и положительном у мужчины может быть резус конфликт у плода, но при следующей беременности (если эту вы прервете позже 8 недель)
4. никак. Если беременность подтвердится, к гинекологу и делаете аборт таблетками
5. можно)
6. вероятность низка, однако даже презерватив - это не 100% защита от зпп, хотя существенная
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Просмотрела результаты, прикрепленных УЗИ , все в норме. Эмбрион вырос, возможно, смущает, что чсс высокое, но в первом триместре такое и должно быть. Самое главное, что отслойки не визуализируется. Гипертонуса нет. Беременность развивается. Скрининг первый выполняется со срока 11 недель до 13 недель 6 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать
это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию.
И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее.
Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.