Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Добрый день!
Акушерский срок 7 недель и 6 дней.
02.02. Была на узи - эмбрион и сердечко прослеживается.
Последнюю неделю беспокоят головные боли (переодически), иногда слабость, смущают тянущие ощущения внизу живота, сегодня добавилась температура 37,2 + легкие тянущие...
Иногда такое бывает в норме, но все же лучше сделать узи, чтобы быть в уверенности, что все хорошо.
Поставьте свечу с папаверином в прямую кишку, чтобы немного уменьшить тянущие боли, начните принимать Магний В6 2х3 р/д.
Гормональные препараты не стоит начинать, пока не сделано узи и нет кровянистых выделений.
Доброго времени суток! Сделала сегодня первый скрининг. Срок 13,2 недели. По результатам низкая плацентация. И вообще хочу, чтобы подсказали по результатам, все нормально или что то не очень хорошо? К гинекологу 16.02 только
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Здравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный.
Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают.
Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день. Первый скрининг был сделан в 13,1 недель. По результатам УЗИ:
КТП 67 мм
Бипариентальный размер головки 22 мм
окружность головки 83мм
Окружность живота 61мм
Длина бедренной кости 8,3мм
Сердцебиение ЧСС 165 ударов в 1 минуту.
ТВП 1,9 мм
носовые кости...
Здравствуйте, отдельно чисто показатель повышение хгч не оценивают без остальных исследований в том числе узи где измеряются показатели плода. По ним аномалий развития нет, риск действительно считается не высоким. Можете на свое усмотрение сдать нипт, у него высокая вероятность скрининга хромосомных аномалий и рисков. Либо, действительно, ждать 2огг скрининга тк ничего критичного и подозрительного на первом у вас нет
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит риск преэклампсии 1:692
Риск задержки роста 1: 750
Самопроизвольные роды 1:2986
Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте.
Хороший результат скрининга.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь