Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
14 ответовПришли анализы с первого скрининга прием не скоро хотелось бы узнать все ли в порядке
Здравствуйте! Попробуйте, пожалуйста, прикрепить результаты повторно, так как не отображается, а прошло уже достаточно времени. Если показатели акушерских рисков и хромосомных заболеваний менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д., то риски принято считать низкими и тревожиться не стоит.
Первый скрининг в 12 недель
15 ответовДоброе утро. Посмотрите, пожалуйста, мои анализы первого скрининга. Смущает трисомия 13 и Papp A. Спасибо.
Доброе утро! Результатов не видно
Определение пола на 12 неделе
8 ответовДобрый день! Прикрепляю фото УЗИ с первого скрининга. Возможно ли определить пол по половому бугорку?
Здравствуйте! На таком сроке затруднительно определить пол, так как вторичные половые признаки еще не сформировались. Точно пол могут указать ближе к 16 неделям. Но на таком сроке можно косвенно предположить по УЗ-признакам. Прикрепите, пожалуйста, снимки УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день, пришли результаты скрининга, срок 11-12 недель. Есть вопросы по хгч, указали так, как будто он повышен, но в другом результате значение в МоМ наоборот чуть понижено. Не пойму как расшифровать, все ли хорошо в целом по результатам ?
Скрининг оценивается комплексно, по отдельности показатели не смотрят. Все показатели у вас низкие, что говорит о низких рисках, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет
Добрый день, что это может быть? Что делать в такой ситуации? Результат первого скрининга 12 недель ровно хгч 0.1 мом, папп 0.4 мом По УЗИ всё чётко по сроку, ЧСС 155 ктр 54 мм Пересдала кровь 12 недель 4 дня Папп 0.95 мее/мл хгч менее 2 нг/мл
Это ведь — совсем «другой» ХГЧ, не общий, а свободная бета-субъединица. Это — совсем другое. Такие результаты действительно бывают. Но это — только один из многих ориентиров в оценке хромосомной патологии малыша. С учётом данных НИПТа и планируемой инвазивной диагностики сейчас такие изолированно рассматриваемые показатели не имеют уже никакой клинической значимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии и задержки роста плода
15 ответовПо результатам первого скрининга пришел анализ с высоким риском преэклампсии и задержки роста плода, по узи все хорошо. Прикрепила кровь. Рост 162, вес 46 (до беременности 42, всегда был дефицит массы), первая беременность, естественная. Из-за чего такой высокий риск и как...
Здравствуйте, при повышенном риске преэклампсии и задержки роста плода обычно рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контроль АД 2 раза в день, контроль белка в моче после 20 недели, фетометрия плода каждые 14 дней
Результат скрининга
21 ответДобрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность. Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться? Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет. Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Результат 1 скрининга
1 ответДобрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Здравствуйте Риски низкие, но возможно генетик предложит НИПТ, не отказывайтесь, после него точно будет ясно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга анализы
8 ответовЗдравствуйте! Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня. Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты. Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч? преэклампсия 114, это большой риск? Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Биохимические показатели отдельно не оценивают.