Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 42, после мрт головы мне поставили диагноз: небольшая ретроцеребеллярная арахниоальная киста слева, гипоплазия передней соединительной артерии, аплазия обеих задних соединительных артерий, умеренно выраденная асимметрия между правой и левой сторонами...
Здравствуйте. Этот диагноз не является противопоказанием к родам и уж тем более не может влиять на развитие плода. Киста маленькая и скорее всего врожденная. А вот о способе родоразрешения будете решать уже с акушером-гинекологом.
Добрый день! Данные вопросы нужно решать при очной консультации нейрохирурга при анализе снимков МРТ. Не видя снимков сложно сказать, показана ли данная операция и насколько она поможет.
Здравствуйте. Сегодня проходила очередной плановый скрининнг на сроке 20 нед и выяснилось, что у плода эквиноварусная девиация стоп и гипоплазия носовой кости.
Подскажите пожалуйста насколько это серьёзно и что делать и как быть дальше.
Результаты первого скрининга были...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невращаюшие головокружение, возникающие при изменении положения головы, неустойчивость при ходьбе, двусторонний снижение слуха
ПриМР-антиографии:МР-признаки ослабления кроватка в правой позвоночника артерии , левой задней мозговой артерии Вариант развития...
Здравствуйте! По данным мрт описание носит анатомические особенности строения сосудистой системы. Критичного ничего не выявили. Ощущение испытываете как вращение предметов вокруг вас, как на карусели?
Тут два варианта либо психогенное головокружение или доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение !
Собираюсь поступить в летное, сделал МРТ сосудов головного мозга. Заключение: Вариант развития Виллизиева круга-передня трифуркация левой ВСА; гипоплазия левой ЗСА. Очень боюсь не поступить. Соп.симптомы отсутствуют. Могут ли не допустить к спец тренировкам с перегрузками?
Здравствуйте . Описаны анатомические особенности строения сосудов . Дополнительно пройдите УЗДГ БЦС для оценки кровотока в сосудах головы и шеи. Если все будет хорошо, можете не переживать , противопоказаний к никаких нет.
Заключение УЗИ: Гипоплазия ПА. Нарушение гемодинамики в вертебро-базилярном бассейне(низкоскоростной кровоток во 2-м сегменте правой ПА,асимметрия кровотока по 2-1 сегментам правой ПА,гиперрезистивный кровоток в интракраниальном сегменте обоих ПА. Что это означает?
Здравствуйте! Все заключение можно интерпретировать как нарушение кровоснабжения структур головного мозга, питаемых позвоночными артериями. К этим структурам относятся ствол головного мозга, мозжечок, затылочная доля. Без осмотра утверждать что-либо сложно. Но можно предположить, что присутствуют жалобы на головную боль в затылочной области, головокружение, неустойчивость при ходьбе, может быть резкое потемнение перед глазами и даже обмороки (особенно при запрокидывании головы), мелькание мушек перед глазами, возможно некоторое снижение зрения.
Принципиально повлиять на кровоток по позвоночным артериям не получится. Но можно в некоторой степени улучшить кровоснабжение всех участков мозга приемом средство для улучшения кровоснабжения и метаболизма мозговой ткани (Мексидол, Церетон, Цераксон, Винпоцетин (Кавинтон), Танакан (Билобил)).
Надеюсь, помог прояснить.
До свидания!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте что делать если ребёнку 3 лет удалили все верхние зубы была гипоплазия эмали сильное разрушение. Неудалось спасти ни одного зуба, на низу поставили каронки 1 удалили остальные полечили что делают в таком случае какие последствия.
Вам необходимо встать на диспансерный учет к врачу-ортодонту по месту жительства.
Скорее всего, для развития челюстей и профилактики патологии прикуса понадобится детское съемное протезирование, это бесплатно по ФОМС, но как всегда везде очередь, поэтому лучше все сделать заранее.
Ортодонт будет вести вас в динамическом наблюдении до прорезывания постоянных зубов.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
?? Ответы врача не являются официальным заключением, носят лишь информационно-ознакомительный характер.
Добрый день!
Результаты скрининга прилагаю. Кровь еще не готова. Волнует гипоплазия Носовой косточки одного плода. Врач на словах сказал, что кость есть, даже размер устраивает, но плотность не очень. Возможно не хватает кальция… страшно ли это?
Нет, гипоплазия - не от нехватки кальция.
Это маркер хромосомной патологии, хотя достаточно спорный. Дело в том, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица и маленькие носы,поэтому все, кто не с "греческим профилем" - под подозрением. Разумеется, никто не судит исключительно по одному этому признаку.
Между тем, как вы видите на сканах, носы у плодов одинаковы или почти одинаковы, между тем как они могли бы только-только начать определяться.
Думаю, у вас все неплохо, а окончательно вы в этом убедитесь при получении данных биохимии.
Здравствуйте, болею анкилозирующим спондилоартритом, назначили Метотрексат в уколах 10 мг в неделю, фолиевая кислота 5 мг в неделю. В анамнезе гипоплазия позвоночной артерии, после укола метотрексата сильное головокружение. Подскажите пожалуйста можно ли принимать Метотрексат...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После второго скрининга на 2о неделе поставили диагноз гипоплазия носовой кости, нос 5,2мм. Все остальные показатели в норме, анализ крови по первому скринингу хороший, риски низкие. 36 лет.
Сейчас пугают вероятностью синдрома. Требуется ли консультация генетика?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие - все в порядке.