Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
41 ответДобрый день! Прошла 1 скрининг. Смущает риск задержки роста плода. Скажите пожалуйста, на сколько это опасно для малыша?
Здравствуйте Прикрепите фото скрининга, пожалуйста
Скрининг 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты по нормам 1 скрининга. Знаю что надо ждать кровь для более точных прогнозов. Особенно интересует подпись где 2 плод.внизу…. Беременность 1-Ая ,других не было, ребенок внутри 1)
Добрый день. Никогда не приходилось слышать или читать о том, чтобы измерялись "лимфатические сплетения" и чтобы они имели какие-то "нормы". Эта запись - как бы не совсем первый скрининг, он имеет четкий план исследования. Пока срок позволяет, пройдите лучше его в сертифицированном учреждении.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте Беременность 1 Последние месячные 18 ноября Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга
Здравствуйте Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются. Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан. Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Здравствуйте, Анастасия. Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности. Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.
Волчаночий антикоагулянт
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 6-7 недель. Обнаружен волчаночий антикоагулянт, эффект слабо выражен. Также скрининговый тест с ядом гадюки повышен и ноомализованное отношение. Выявлены полиморфизы генов F7 (G/A), ITGA2-a2 (C/T), ITGB3-b3 (T/C), PAI-I (4G/4G). Насколько это всё...
Если отрицательные, да, никаких поводов для беспокойства нет. Если положительные, зависит от титра антител, и также это требует оценки через 12 недель. На основании одного положительного анализа ничего критичного нет, лечение не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Регургитация 1 степени
1 ответЗдравствуйте! Ходила на УЗИ сердца. В описании написано: "Митральный клапан: передняя створка провисает на 2-3 см, регургитация 0-1 степени. ... Легочная регургитация 1 степени... трикуспидальная регургитация 1 степени". Стоит ли мне беспокоиться?
Здравствуйте! Нет, ЭхоКГ наблюдение 1р/год. Будьте здоровы!
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 ((( F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы. На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Здравствуйте Первый раз забеременела в 23 года и беременность кончилось анэмбрионией. Второй раз уже забеременела через год от другого мужчины и все было хорошо в начале,но в конце беременности начались отёки и повышение давления до 140.По итогу в 37 недель и 2 дня начались...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении мутаций в генах F II, F V, а также при выявлении дефицита протеина С или S, дефицита антитромбина III, повышении уровня гомоцистеина в крови. Выявленные мутации в генах фолатного цикла могут говорить о возможном недостатке в обмене фолиевой кислоты, по этой причине могут быть осложнения во время лечения беременности, повышение уровня гомоцистеина. При таких полиморфизма х показан прием фолиевой кислоты на весь период беременности, а при выявлении гипергомоцистеинемии - на протяжении всей жизни. По поводу полиморфизма в гене PAI однозначного мнения нет. В официальных рекомендациях он значится как с не доказанным риском тромбогенности. Но если есть эпизоды тромбоза у вас или родственников, могут потребоваться назначения антикоагулянтов во время беременности для профилактики тромбозов. В целом наличие полиморфизмов в этих генах при коррекции дефицита фолиевой кислоты, витамина В12, если будут выявлены, не являются препятствием к следующим беременностям. Ведение, конечно, под контролем специалистов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня диагноз наследственная тромбофилия и привычное невынашивание беременности - фактор II, V и VII нормальное состояние, без особенностей, а серпин PAI-1 - гомозигота 4G/4G. Это в свою очередь влечёт невынашивание и снижает инвазию трофобласта на ранних...
Здравствуйте, Анна, я вам могу оформить консультацию и выписать рецепт