Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ:Признаки двусторонней пиелоэктазии,микролитиаза
Правая почка :поч.синус ЧЛС расширена,лоханка 21мм,чашечка не расширена
Наличие очаговых изменений с множественными гиперэхогенными включениями диаметром до 3.5 мм
Левая почка : поч.синус ЧЛС расширена, Лозанна 18...
До сдачи анализов наблюдалась желудочная инфекция.
По результатам анализа на антитела наличие антител
равно 8.Что это значит?требуется ли лечение?11111111111111111111111111111111111111111111111111111111
Здравствуйте.
Кровь на антитела на хеликобактер не информативна, тк результат не показывает болеете вы сейчас или перенесли инфекцию раньше.
Чтобы выяснить есть ли хеликобактер, необходимо сдать.
Исследование на Helicobacter pylori (Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный уреазный тест на хеликобактер) не раньше чем через 4 недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута и ипп.
Беспокоит наличие сыпи на ноге. Зуд отсутствует. В конце мая болела гайморитом, фронтитом и этмоидитом. Лечилась в стационаре ( антигистаминное, цефтриаксон, спрей Авамис)
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте
Изучила Ваш вопрос. Для понимания клинической картины и возможности дать болен чёткие рекомендации и ответы на Ваши вопросы - прикрепите фотографии высыпаний с разных ракурсов и при хорошем дневном освещении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты биопсии желудка и наличие или отсутствие бактерии хеликобактери . Помогите , пожалуйста , расшифровать , все ли нормально , очень переживаю . Болею ГЭРБ.
По результату биопсии данных за хеликобактер нет.
Однако золотым стандартом диагностики этой инфекции является дыхательный уреазный тест или кал на антиген этой бактерии. При биопсии есть небольшая вероятность того, что в исследуемый кусочек биопсии просто могла не попасть эта инфекция.
Ребенок получил результат ЭКГ, к кардиологу запись только на 11 марта. Ее беспокоиться наличие рекомендаций. Подскажите пожалуйста что то серьезное в результатах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При сдаче анализов (подозревали остеопороз) обнаружили высокий кальцитонин. УЗИ щитовидки месяц назад - норма. Где искать причину? Терапевт сказал, что возможно наличие карциномы((
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Оптимальнее вводить прикорм после 5-5.5 месяцев
Так как ферментативная система ЖКТ ребёнка ещё не зрелая
В первую очередь ориентируемся на готовность ребёнка к прикорму:
1. Исчезает рефлекс выталкивания ложки
2. Не заваливается реьенок на одну сторону, поднимает голову вверх на короткие промежутки времени
3. Начинает открывать рот при приближении ложки,
4. Когда сами кушаете ребёнок следит за вашей едой, может пытаться схватить
Прикорм как правило начинаем с овощей (брокколи, цветная капуста, кабачок) или безмолочные каши (гречка, кукурузная, рисовая)
Начинаем с 1/2-1 чайной ложки в первой половине дня(овощное пюре или каши) затем отслеживаем реакцию (сыпь, изменения стула),
И так каждый день увеличиваем по 1 ч.л и в течение 5-7 дней доводим объём до объёма 1 баночки (60-80г овощное пюре или каши 100-120г). Когда ввели полностью продукт, например овощное пюре кабачок, то это кормление переносим на обед и после порции овощей докармливаем смесью, а утром начинаем новый продукт вводить например каши так же последовательно, по чуть-чуть
Затем после овощей и каш можно вводить мясо (кролик, индейка) также по чуть-чуть отслеживать реакцию, можно давать вместе с овощами, объём мясных пюре до 50-60
Но нормы обьема прикорма достаточно условный, то есть цель все же не накормить прикормом, а познакомить ребёнка с различными продуктами, поэтому ребёнок может съедать меньше
С началом ввода прикорма предлагаем водичку