Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Здравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга.
Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка.
По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу.
По результату решать вопрос о дообследовании
Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез
По УЗИ норма.
Хромосомные маркеры отрицательные
Добрый день, уважаемые врачи!
Сходила на бесплатный скрининг 3-го триместра у себя в женской консультации. Пойду ещё платно, так как у нас в женской консультации слабые аппараты и врачи не самые лучшие, но до платного скрининга еще 2 недели, изведу себя. Посмотрите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Здравствуйте,был первый скрининг,анализы крови еще не готовы,переживаю за твп 2,3мм,ктр 65мм,12 недель и 1 день,по узи поставили 12 недель и 5 дней,врачи говорят все хорошо а у меня есть сомнения по твп
Здравствуйте!Срок 21 неделя.С 14 недели прослушиваю сердцебиение домашним доплером и иногда получается так,что слышу как резко падает сердцебиение и потом снова приходит в норму,например со 145 падает до 125,но это получается за пару секунд так происходит.На узи были,сказали...
Здравствуйте!Сердцебиение плода в норме 120-160,т.е. у вас оно укладывается в норму А перепады связаны с разной активностью малыша: ыаза шевеления,фаза сна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 2 УЗИ поставили диагноз:Краевое предлежание плаценты. Симптом Сладжа. Рекомендовали сделать УЗИ через неделю, а потом МРТ и операция. О чем речь? Как повлияет это на развитие плода! Пока претензии к плоду нет.
Здравствуйте, краевое предлежание может ещё сместиться, ещё небольшой срок, матка будет расти и край плаценты возможно удалится от края. Про МРТ речь идёт при наличии на узи признаков приращения плаценты к рубцу, но даже если это есть все равно наблюдаем до максимального срока если нет кровотечения. В таком случае рекомендован контроль узи в перинатальном центре.
Добрый день, Светлана
Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏
По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ