Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты:
- Гомозиготная форма MTRR G/G
Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии:
- Гомозиготная форма P2Y12 н12
-...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5)
Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут.
Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт.
Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Здравствуйте. Маме 65 лет. Год назад примерно появились пятна перед глазом. Поставили диагноз катаракта сухая форма если я не ошибаюсь. Недавно начал слезится глаз. Пошла к врачу сказали теперь влажная форма и это плохо. Скажите какое лечение необходимо или какая операция...
Противопоказание - острые воспалительные процессы в глазу и в организме в целом, и если узкие специалисты не пропускают по своим заболеваниям.
Эти уколы выводят глаз в ремиссию, в дальнейшем может потребоваться снова вводить препараты, но это могут быть годы ремиссии и хорошего зрения.
Здравствуйте. У новорожденного (мальчик) странная форма ушей. Они как бы замяты и нет самой ямки у ушной раковины, ушко как бы выпукло. Оба ушка такие. Нужно ли что то делать с ними, изменится ли форма ушей? Слух проверяли два раза в род.доме и в 1 месяц в поликлинике, со...
По фото ничего критичного нет в строении ушной раковины, это может быть индивидуальная особенность у ребёнка, также в процессе роста форма ушной раковины может меняться
На данный момент у вас нет повода для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31 мая рентген и КТ на фоне пневмонии,
9 июня бронхоскопия ( ПЦР и скопия отрицательные)
10 июня диаскин ( +)
16 июня начала противотуберкулезную терапию на дневном отделении,
как я понимаю, сейчас ждут посев на жидкие мокроты со смыва,
врач сказал, с учетом очагов...
Здравствуйте, Мария
По описанию Кт действительно больше данных за туберкулез, с учетом положительного Диаскинтеста и с учетом гистологической верификации, если на гистологии после бронхосокпии подтвердили туберкулез - диагноз считается установленым.
Туберкулез -это инфекционное заболевнаие, которое передается больше частью через воздух.
Туберкулез делиться на виду - без бактериовыделения (когда в скопии, ПЦР и посеве мокроты или смывов с бронхов не выделяют палочку Коха) или туберулез с бактериовыделение (когда или в микросокпии мокроты или смывлв с бронхов при бронхосокпии, или методом ПЦР, или методом посева на жидкие среды или посевом на твердые среды, выделяют палочку Коха).
Без результата посевов точно сказать с бактериовыделением ли форма туберкулеза или нет - сложно.
В интенсивную фазу лечения фтизиатры обычно рекомендуют до получения результата посева ограничить контакты, особенно с детьми. У Вас ПЦР и скопия отрицательные, поэтому, возможно, и посев тоже будет отрицательный.
Здравствуйте.
В данном случае рекомендуется исключить дефицитные состояния для это:сдать: полный анализ крови, соэ
Для исключения дефицитных состояний: ферритин, витамин в12, фолиевая кислота.х
Функция щитовидной железы: ТТГ, т4 свободный.
Общая б/х: Алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин.
Даден осмотр дерматовенеролога, возможно взятие соскоба с ногтей .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По фото можно предположить Меланоцитарный невус, спокойный. Без подозрительных признаков. Могут быть разных форм.
Могут расти, выступать над уровнем кожи, это нормально.
Их появление генетически запрограммированно.
Осмотр невусов подлежит дерматоскопии( с увеличением структур,для более точного осмотра) у дерматолога 1 раз в год- рекомендую осмотр в плановом порядке.
*Избегать солнечных ожогов кожи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.